לעצטנס, האט די יו. עס. ענווייערמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי (EPA) ארויסגעגעבן א דראַפט פון דער ביאָלאָגישער מיינונג פון דער יו. עס. פיש און וויילדלייף סערוויס (FWS) וועגן צוויי ברייט גענוצטע הערביצידן – אַטראַזין און סימאַזין. א 60-טאָגיקע עפנטלעכע קאָמענטאַר פּעריאָדע איז אויך אָנגעהויבן געוואָרן.
די ארויסגעבונג פון דעם דראַפט רעפּרעזענטירט אַ וויכטיקן שריט פֿאַר די EPA און FWS אין מקיים זיין דעם געזעצלעכן קאָנסולטאַציע פּראָצעס אונטער דעם Endangered Species Act. די פאָרלייפיקע מסקנות פון דעם דראַפט ווײַזן אַז, נאָך דער אדאפטאַציע פון פּאַסיקע פֿאַרמינדערונג מיטלען, שטעלן די צוויי הערביצידן נישט קיין געפאַר אָדער נעגאַטיוון השפּעה אויף רובֿ פון די געפאַרפולטע מינים און זייערע קריטישע לעבנס-שטחים וואָס זענען באַשטימט געוואָרן צו האָבן "מעגלעכע נעגאַטיווע עפֿעקטן" אין דער 2021 ביאָלאָגישער אַסעסמענט.
רעגולאַטאָרישע הינטערגרונט
לויטן "ענדאַנגערד מינים אקט", מוז די EPA זיכער מאַכן אַז אירע אַקציעס (אַרייַנגערעכנט די האַסקאָמע פון פּעסטאַסייד רעגיסטראַציעס) וועלן נישט שאַטן אָדער נעגאַטיווע עפֿעקטן צו די פעדעראל-ליסטעד געפאַרפולטע אָדער באַדראָטע מינים און זייערע קריטישע לעבנס-שטחים.
ווען די EPA באַשטימט אין איר ביאָלאָגישער אַסעסמענט אַז אַ געוויסעפּעסטאַציד"קען אַפעקטירן" די געפאַרפולטע אָדער געפערלעכע מינים וואָס זענען אויסגערעכנט דורך דער פעדעראלער רעגירונג, מוז זי אָנהייבן אַ פֿאָרמעלן קאָנסולטאַציע פּראָצעס מיטן FWS אָדער דעם נאַציאָנאַלן מאַרינע פישעריי סערוויס (NMFS). אין ענטפֿער וועט די באַטרעפֿנדיקע אַגענטור אַרויסגעבן אַ ביאָלאָגישע מיינונג צו לעסאָף באַשטימען צי די נוצן פֿון דעם פּעסטאַציד איז אַ "געפֿאַר".
גליפאָסאַט און מעסאָטריאָן, וואָס זענען ברייט גענוצטע הערביצידן אין דער אמעריקאנער לאַנדווירטשאַפט, האָבן געצויגן גרויס אויפמערקזאַמקייט אין דעם ESA אַסעסמענט פּראָצעס. נאָכדעם וואָס די EPA האָט געענדיקט די ביאָלאָגישע אַסעסמענט אין 2021, האָט זי אָנגעהויבן פאָרמעלע קאָנסולטאַציעס מיט דער FWS. דער לעצטנס ארויסגעגעבענער דראַפט פון דער ביאָלאָגישער מיינונג איז אַ קריטישער טייל פון דעם פּראָצעס.
השפּעה אויף באַטייַטיקע אונטערנעמונגען
● קורץ-טערמין אויסזיכט איז פאזיטיוו: דער דראַפט האט געפונען אז די צוויי פּראָדוקטן וועלן נישט שאַטן אָדער פאַרשאַפן "שאָדן אָדער נעגאַטיווע עפֿעקטן" פֿאַר די מערהייט פון מינים, וואָס פֿאַרלייכטערט די אינדוסטריע'ס זאָרגן וועגן דעם מעגלעכן ברייטן פֿאַרבאָט אויף די פּראָדוקטן.
● לאַנג-טערמין אויפמערקזאַמקייט איז נאָך נייטיק: אַסעסמאַנץ פֿאַר אַ פּאָר מינים זענען נאָך אין גאַנג, און די לעצטע ביאָלאָגישע מיינונגען קען נאָך דאַרפן נאָך און שטרענגערע מיטלען צו פֿאַרמינדערן די ווירקונג, וואָס קען ווירקן אויף פּראָדוקט עטיקעטן און באַניץ גיידליינז. קאָמפּאַניעס דאַרפֿן זיין צוגעגרייט פֿאַר פּאָטענציעלע ענדערונגען אין עטיקעטן און באַניץ באַגרענעצונגען.
ווייטערדיקער פּלאַן
נאכדעם וואס די עפנטלעכע קאנסולטאציע ענדיגט זיך, וועט די EPA ווייטער שיקן די געזאמלטע מיינונגען צו FWS פאר איר רעפערענץ אין דעם לעצטן דראפט. לויט דער אנווייזונג פון דעם פעדעראלן געריכט, איז די לעצטע FWS ביאלאגישע מיינונג געפלאנט צו זיין פארענדיגט ביזן 31סטן מערץ, 2026. נאכדעם וואס אלע קאנסולטאציעס מיט FWS און NMFS (וועמענס לעצטע מיינונג איז געפלאנט צו זיין פארענדיגט אין 2030) זענען פארענדיגט, וועט די EPA מאכן די לעצטע באשלוס איבער דער רעגיסטראציע פון אטראזין און סימאזין. עס איז רעקאמענדירט אז באטרעפנדע פירמעס זאלן נאנט אויפפאסן אויף דעם פראצעס צו זיכער מאכן אז זייערע קאמפלייענס סטראטעגיעס זענען אין איינקלאנג מיט רעגולאטורישע באדערפענישן.
פּאָסט צייט: 23סטן אָקטאָבער 2025