אין א פריערדיגן פראיעקט וואס האט געטעסט לאקאלע עסן-פארארבעטונג פאבריקן פאר מוסקיטאס אין טיילאנד, האט מען געפונען אז די עסענציעלע אוילן (EOs) פון סיפערוס ראטונדוס, גאלאנגאל און צימערינג האבן גוטע אנטי-מוסקיטא טעטיקייט קעגן Aedes aegypti. אין א פארזוך צו רעדוצירן די נוצן פון טראדיציאנעלעאינסעקטיצידןאון פֿאַרבעסערן קאָנטראָל פֿון קעגנשטעליקע מוסקיטאָ פּאָפּולאַציעס, האָט די שטודיע געהאַט צום ציל צו ידענטיפֿיצירן די פּאָטענציעלע סינערגיזם צווישן די אַדאַלטיסיידאַלע ווירקונגען פֿון עטאַלין אָקסייד און די טאַקסיסיטי פֿון פּערמעטהרין צו Aedes מוסקיטאָעס. aegypti, אַרייַנגערעכנט פּירעטהרויד-רעזיסטענטע און סענסיטיווע שטאַמען.
צו אפשאצן די כעמישע קאמפאזיציע און טויטליכע טעטיקייט פון EO עקסטראקטירט פון רייזאמען פון C. rotundus און A. galanga און רינדע פון C. verum קעגן דעם סופעסיבלעם שטאַם Muang Chiang Mai (MCM-S) און דעם קעגנשטעליקן שטאַם Pang Mai Dang (PMD-R). ) דערוואקסענע אַקטיווע Ae. Aedes aegypti. אן דערוואקסענע ביאָאַסיי פון דער EO-פּערמעטהרין געמיש איז אויך דורכגעפירט געוואָרן אויף די Aedes מוסקיטאָס צו פֿאַרשטיין איר סינערגיסטישע טעטיקייט. aegypti שטאַמען.
כעמישע כאַראַקטעריזאַציע ניצן GC-MS אַנאַליטיש מעטאָד האט געוויזן אַז 48 קאַמפּאַונדז זענען יידענטיפיצירט פון די EOs פון C. rotundus, A. galanga און C. verum, אַקאַונטינג פֿאַר 80.22%, 86.75% און 97.24% פון די גאַנץ קאַמפּאָונאַנץ, ריספּעקטיוולי. סייפּערען (14.04%), β-ביסאַבאָלען (18.27%), און סינאַמאַלדעהייד (64.66%) זענען די הויפּט קאַמפּאָונאַנץ פון סייפּערוס ייל, גאַלאַנגאַל ייל, און באַלזאַמיק ייל, ריספּעקטיוולי. אין ביאָלאָגיש דערוואַקסן טייטן אַסייז, C. rotundus, A. galanga און C. verum EVs זענען געווען עפעקטיוו אין טייטן Ae. aegypti, MCM-S און PMD-R LD50 ווערטן זענען געווען 10.05 און 9.57 μg/mg ווייַבלעך, 7.97 און 7.94 μg/mg ווייַבלעך, און 3.30 און 3.22 μg/mg ווייַבלעך, ריספּעקטיוולי. די עפעקטיווקייט פון MCM-S און PMD-R Ae אין טייטן דערוואַקסענע. aegepyti אין די EOs איז געווען נאָענט צו פּיפּעראָניל בוטאָקסייד (PBO ווערטן, LD50 = 6.30 און 4.79 μg/mg ווייַבלעך, ריספּעקטיוולי), אָבער נישט אַזוי אויסגעשפּראָכן ווי פּערמעטהרין (LD50 ווערטן = 0.44 און 3.70 ng/mg ווייַבלעך ריספּעקטיוולי). אָבער, קאָמבינאַציע ביאָאַסייז האָבן געפֿונען סינערגיע צווישן EO און פּערמעטהרין. באַדייטנדיק סינערגיע מיט פּערמעטהרין קעגן צוויי שטאַמען פון Aedes מאַסקיטאָס. Aedes aegypti איז באמערקט געוואָרן אין די EM פון C. rotundus און A. galanga. די צוגאב פון C. rotundus און A. galanga אָילס האָט באַדייטנדיק רעדוצירט די LD50 ווערטן פון פּערמעטהרין אויף MCM-S פון 0.44 צו 0.07 ng/mg און 0.11 ng/mg אין ווייַבלעך, ריספּעקטיוולי, מיט סינערגיע פאַרהעלטעניש (SR) ווערטן פון 6.28 און 4.00 ריספּעקטיוולי. דערצו, C. rotundus און A. galanga EOs האבן אויך באַדייטנד רעדוצירט די LD50 ווערטן פון פּערמעטהרין אויף PMD-R פון 3.70 צו 0.42 ng/mg און 0.003 ng/mg אין פרויען, ריספּעקטיוולי, מיט SR ווערטן פון 8.81 און 1233.33, ריספּעקטיוולי.
סינערגיסטישע ווירקונג פון אַן EO-פּערמעטהרין קאָמבינאַציע צו פֿאַרבעסערן דערוואַקסענע טאַקסיסיטי קעגן צוויי שטאַמען פון Aedes מוסקיטאָס. Aedes aegypti דעמאָנסטרירט אַ פּראַמישינג ראָלע פֿאַר עטאַלין אָקסייד ווי אַ סינערגיסט אין פֿאַרבעסערן אַנטי-מוסקיט עפֿיקאַסי, ספּעציעל וווּ טראַדיציאָנעלע קאַמפּאַונדז זענען נישט עפֿעקטיוו אָדער נישט פּאַסיק.
דער Aedes aegypti מוסקיט (Diptera: Culicidae) איז דער הויפּט וועקטאָר פון דענגו פיבער און אַנדערע ינפעקטיאָוס וויראַל חולאתן ווי געלע פיבער, טשיקונגוניאַ און זיקאַ ווירוס, וואָס שטעלט אַ ריזיקע און אָנהאַלטנדיקע סאַקאָנע פֿאַר מענטשן [1, 2]. . דענגו ווירוס איז די מערסט ערנסטע פּאַטאַדזשעניק העמאָרראַגיק פיבער וואָס אַפעקטירט מענטשן, מיט אַ עסטימאַטעד 5-100 מיליאָן קאַסעס וואָס פּאַסירן יערלעך און מער ווי 2.5 ביליאָן מענטשן ווערלדווייד אין ריזיקירן [3]. אויסברוכן פון דעם ינפעקטיאָוס קרענק שטעלן אַ ריזיקע לאַסט אויף די באַפעלקערונג, געזונט סיסטעמען און עקאָנאָמיעס פון רובֿ טראָפּישע לענדער [1]. לויט די טייַלענדישע מיניסטעריום פון געזונט, עס זענען געווען 142,925 קאַסעס פון דענגו פיבער און 141 טויטפעלער געמאלדן לאַנדווייט אין 2015, מער ווי דריי מאָל די נומער פון קאַסעס און טויטפעלער אין 2014 [4]. טראָץ היסטאָרישע באַווייַזן, דענגו פיבער איז געווען יראַדאַקייטיד אָדער שטארק רידוסט דורך די Aedes מוסקיט. נאָך קאָנטראָל פון Aedes aegypti [5], ינפעקציע ראַטעס געוואקסן דראַמאַטיקלי און די קרענק פאַרשפּרייטן איבער די וועלט, רעכט אין טייל צו יאָרצענדלינג פון גלאבאלע דערהיצונג. עלימינירן און קאנטראלירן Ae. Aedes aegypti איז רעלאטיוו שווער ווייל עס איז א היימישער מוסקיט וועקטאָר וואס פּאָרעט זיך, עסט, רוט זיך און לייגט אייער אין און אַרום מענטשלעכע וואוינונגען בעתן טאָג. דערצו, האט דער מוסקיט די מעגלעכקייט זיך צו אַדאַפּטירן צו סביבה ענדערונגען אדער שטערונגען געפֿירט דורך נאַטירלעכע געשעענישן (ווי טריקעניש) אדער מענטשלעכע קאנטראל מיטלען, און קען צוריקקומען צו זיין אָריגינעלן נומער [6, 7]. ווייל וואַקסינען קעגן דענגו פיבער זענען ערשט לעצטנס באוויליקט געוואָרן און עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג פֿאַר דענגו פיבער, פאַרהיטן און רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון דענגו טראַנסמיסיע איז גאָר אָפּהענגיק פֿון קאָנטראָלירן די מוסקיט וועקטאָרן און עלימינירן מענטשלעכן קאָנטאַקט מיט די וועקטאָרן.
באַזונדער, די נוצן פון כעמיקאַלן פֿאַר מאַסקיטאָ קאָנטראָל שפּילט איצט אַ וויכטיקע ראָלע אין דער עפנטלעכער געזונטהייט ווי אַ וויכטיקער קאָמפּאָנענט פון קאָמפּרעהענסיוו אינטעגרירטער וועקטאָר פאַרוואַלטונג. די מערסט פּאָפּולערע כעמישע מעטאָדן אַרייַננעמען די נוצן פון נידעריק-טאַקסיק אינסעקטיצידן וואָס אַרבעטן קעגן מאַסקיטאָ לאַרוואַ (לאַרוויסיידן) און דערוואַקסענע מאַסקיטאָס (אַדידאָסיידן). לאַרוואַל קאָנטראָל דורך מקור רעדוקציע און רעגולער נוצן פון כעמישע לאַרוויסיידן ווי אָרגאַנאָפאָספאַטן און ינסעקט וווּקס רעגולאַטאָרן ווערט באַטראַכט ווי וויכטיק. אָבער, די נעגאַטיווע ענווייראָנמענטאַלע ימפּאַקץ פֿאַרבונדן מיט סינטעטישע פּעסטאַסיידז און זייער אַרבעט-אינטענסיוו און קאָמפּלעקס וישאַלט בלייבן אַ הויפּט זאָרג [8, 9]. טראַדיציאָנעלע אַקטיווע וועקטאָר קאָנטראָל, ווי דערוואַקסענע קאָנטראָל, בלייבט די מערסט עפעקטיוו מיטל פון קאָנטראָל בעשאַס וויראַל אויסברוכן ווייַל עס קען יראַדאַטירן ינפעקטיאָוס קראַנקייט וועקטאָרן געשווינד און אויף אַ גרויס וואָג, ווי געזונט ווי רעדוצירן די לעבן און לאָנדזשעוואַטי פון היגע וועקטאָר פּאָפּולאַציעס [3], 10]. פיר קלאַסן פון כעמישע אינסעקטיצידן: אָרגאַנאָטשלאָרינעס (באַצייכנט בלויז ווי DDT), אָרגאַנאָפאָספאַטן, קאַרבאַמאַטן, און פּירעטהראָידס פאָרעם די באַזע פון וועקטאָר קאָנטראָל מגילה, מיט פּירעטהראָידס באַטראַכט די מערסט מצליח קלאַס. זיי זענען העכסט עפעקטיוו קעגן פאַרשידן אַרטראַפּאָדס און האָבן נידעריק עפעקטיווקייַט. טאַקסיסיטי צו זויגערס. איצט, סינטעטישע פּירעטראָידן מאַכן אויס די מערהייט פון קאמערציעלע פּעסטאַסיידז, וואָס מאַכן אויס אַרום 25% פון די גלאבאלע פּעסטאַסייד מאַרק [11, 12]. פּערמעטהרין און דעלטאַמעטהרין זענען ברייט-ספּעקטרום פּירעטראָיד אינסעקטיצידן וואָס זענען געניצט געוואָרן וועלטווייט פֿאַר יאָרצענדליקער צו קאָנטראָלירן אַ פאַרשיידנקייט פון פּעסטס פון לאַנדווירטשאַפטלעכער און מעדיצינישער וויכטיקייט [13, 14]. אין די 1950ער יאָרן, איז DDT אויסגעקליבן געוואָרן ווי די כעמיקאַל פון ברירה פֿאַר טיילאַנד'ס נאַציאָנאַלער עפנטלעכער געזונט מוסקיטאָ קאָנטראָל פּראָגראַם. נאָך די ברייטע נוצן פון DDT אין מאַלאַריאַ-ענדעמישע געביטן, האָט טיילאַנד ביסלעכווייַז אויסגעפֿאַזט די נוצן פון DDT צווישן 1995 און 2000 און עס ריפּלייסט מיט צוויי פּירעטראָידן: פּערמעטהרין און דעלטאַמעטהרין [15, 16]. די פּירעטראָיד אינסעקטיצידן זענען איינגעפירט געוואָרן אין די פריע 1990ער יאָרן צו קאָנטראָלירן מאַלאַריאַ און דענגו פֿיבער, בפֿרט דורך בעט נעץ באַהאַנדלונגען און די נוצן פון טערמישע נעפּל און גאָר נידעריק-טאַקסיקאַטי שפּריץ [14, 17]. אבער, זיי האבן פארלוירן עפעקטיווקייט צוליב שטארקן מוסקיטא קעגנשטאנד און מאנגל אין פובליק איינהאלטונג צוליב זארגן וועגן פובליק געזונט און די ענווייראמענטאלע אימפאקט פון סינטעטישע כעמיקאלן. דאס שטעלט באדייטנדע שוועריקייטן פארן ערפאלג פון סכנה וועקטאָר קאנטראל פראגראמען [14, 18, 19]. צו מאכן די סטראטעגיע מער עפעקטיוו, זענען צייטליכע און צוגעפאסטע קעגנמאסנאמען נויטיג. רעקאמענדירטע מענעדזשמענט פראצעדורן שליסן איין סובסטיטוציע פון נאטירלעכע סובסטאנצן, ראטאציע פון כעמיקאלן פון פארשידענע קלאסן, צולייגן סינערגיסטס, און מישן פון כעמיקאלן אדער גלייכצייטיגע אנווענדונג פון כעמיקאלן פון פארשידענע קלאסן [14, 20, 21]. דעריבער, איז דא א דרינגענדע נויט צו געפינען און אנטוויקלען אן עקא-פריינדליכע, באקוועמע און עפעקטיווע אלטערנאטיווע און סינערגיסט און די שטודיע האט ציל צו אדרעסירן דעם נויט.
נאַטירלעך דעריוואַטעד אינסעקטיצידן, ספּעציעל די באַזירט אויף פלאַנצן קאָמפּאָנענטן, האָבן געוויזן פּאָטענציעל אין דער עוואַלואַציע פון איצטיקע און צוקונפֿטיקע מוסקיטאָ קאָנטראָל אַלטערנאַטיוון [22, 23, 24]. עטלעכע שטודיעס האָבן געוויזן אַז עס איז מעגלעך צו קאָנטראָלירן וויכטיקע מוסקיטאָ וועקטאָרן דורך ניצן פלאַנצן פּראָדוקטן, ספּעציעל עסענציעלע אָילס (EOs), ווי דערוואַקסענע קיללערס. אַדאַלטיסיידאַל פּראָפּערטיעס קעגן עטלעכע וויכטיקע מוסקיטאָ מינים זענען געפֿונען געוואָרן אין פילע גרינס אָילס אַזאַ ווי סעלערי, קימל, זעדאָאַריאַ, אַניס, פּייפּ פּעפּער, טיים, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata און Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. עטילענע אָקסייד ווערט איצט געניצט ניט בלויז אַליין, נאָר אויך אין קאָמבינאַציע מיט עקסטראַקטעד פלאַנצן סאַבסטאַנסעס אָדער עקסיסטירנדיקע סינטעטישע פּעסטאַסיידז, וואָס פּראָדוצירן פאַרשידענע גראַדן פון טאַקסיסיטי. קאָמבינאַציעס פון טראַדיציאָנעלע אינסעקטיצידן ווי אָרגאַנאָפאָספאַטן, קאַרבאַמאַטן און פּירעטראָידן מיט עטאַלין אָקסייד/פּלאַנץ עקסטראַקטן אַרבעטן סינערגיסטיש אָדער אַנטאַגאָניסטיש אין זייערע טאָקסישע ווירקונגען און האָבן געוויזן צו זיין עפעקטיוו קעגן קראַנקייט וועקטאָרן און פּעסץ [31,32,33,34,35]. אָבער, רובֿ שטודיעס אויף די סינערגיסטישע טאָקסישע ווירקונגען פון קאָמבינאַציעס פון פיטאָכעמיקאַלן מיט אָדער אָן סינטעטישע כעמיקאַלן זענען דורכגעפירט געוואָרן אויף לאַנדווירטשאַפטלעכע אינסעקט וועקטאָרן און פּעסץ אלא ווי אויף מעדיציניש וויכטיקע מוסקיטאָס. דערצו, רובֿ פון די אַרבעט אויף די סינערגיסטישע ווירקונגען פון פלאַנצן-סינטעטישע אינסעקטיציד קאָמבינאַציעס קעגן מוסקיט וועקטאָרן האָט זיך פאָקוסירט אויף די לאַרוויסידאַל ווירקונג.
אין א פריערדיקער שטודיע דורכגעפירט דורך די מחברים אלס טייל פון אן אנגייענדע פארשונג פראיעקט וואס האט געסקרינט אינטימיסיידן פון איינגעבוירענע עסן פלאנצן אין טיילאנד, זענען עטילענע אקסיידן פון סיפערוס ראטונדוס, גאלאנגאל און צימערינג געפונען געווארן צו האבן פאטענציעלע טעטיקייט קעגן דערוואקסענע Aedes. מצרים [36]. דעריבער, האט די שטודיע געצילט צו אפשאצן די עפעקטיווקייט פון EOs אפגעזונדערט פון די מעדיצינישע פלאנצן קעגן Aedes מוסקיטאס. aegypti, אריינגערעכנט פּירעטרויד-קעגנשטעליקע און סענסיטיווע שטאמען. דער סינערגיסטישער עפעקט פון בינארישע געמישן פון עטילענע אקסייד און סינטעטישע פּירעטרוידן מיט גוטער עפעקטיווקייט אין דערוואקסענע איז אויך אנאליזירט געווארן צו רעדוצירן די נוצן פון טראדיציאנעלע אינסעקטיצידן און פארגרעסערן קעגנשטאנד צו מוסקיטא וועקטאָרן, ספעציעל קעגן Aedes. Aedes aegypti. דער ארטיקל באריכטעט די כעמישע כאראקטעריזאציע פון עפעקטיווע עסענציעלע אוילן און זייער פאטענציאל צו פארשטארקן די טאקסיקיטעט פון סינטעטישער פערמעטהרין קעגן Aedes מוסקיטאס. aegypti אין פּירעטרויד-סענסיטיווע שטאמען (MCM-S) און קעגנשטעליקע שטאמען (PMD-R).
רייזאָמען פון C. rotundus און A. galanga און רינד פון C. verum (פיגור 1) גענוצט פאר עסענציעלע אויל עקסטראקציע זענען געקויפט געווארן פון קרייטער מעדיצין סאַפּלייערז אין טשיאַנג מאי פּראָווינץ, טיילאַנד. די וויסנשאפטלעכע אידענטיפיקאציע פון די פלאַנצן איז דערגרייכט געווארן דורך קאָנסולטאַציע מיט הער דזשיימס פרענקלין מאַקסוועלל, הערבאַריום באָטאַניקער, דעפּאַרטמענט פון ביאָלאָגיע, קאַלעדזש פון וויסנשאַפֿט, טשיאַנג מאי אוניווערסיטעט (CMU), טשיאַנג מאי פּראָווינץ, טיילאַנד, און וויסנשאַפֿטלער וואַנאַרי טשאַראָענסאַפּ; אין דער דעפּאַרטמענט פון פאַרמאַסי, קאַלעדזש פון פאַרמאַסי, קאַרנעגי מעלאָן אוניווערסיטעט, ווערן פרוי וואָוטשער ספּעסאַמאַנז פון יעדער פלאַנץ געהאלטן אין דער דעפּאַרטמענט פון פּאַראַזיטאָלאָגיע אין קאַרנעגי מעלאָן אוניווערסיטעט שולע פון מעדיצין פֿאַר צוקונפֿטיק נוצן.
פלאַנצן מוסטערן זענען געווען שאָטן-געטריקנט ינדיווידזשואַלי פֿאַר 3-5 טעג אין אַן אָפענע פּלאַץ מיט אַקטיוו ווענטילאַציע און אַן אַמביאַנט טעמפּעראַטור פון בעערעך 30 ± 5 °C צו באַזייַטיקן נעץ אינהאַלט איידער עקסטראַקציע פון נאַטירלעך עסענטשאַל אָילס (EOs). א גאַנץ פון 250 ג פון יעדן טרוקן פלאַנצן מאַטעריאַל איז געווען מעכאַניש צעמאָלן אין אַ גראָב פּודער און געניצט צו אפגעזונדערן עסענטשאַל אָילס (EOs) דורך דאַמף דיסטילאַציע. די דיסטילאַציע אַפּאַראַט באשטאנען פון אַן עלעקטריש הייצונג מאַנטל, אַ 3000 מל קייַלעכדיק-דנאָ פלאַש, אַן עקסטראַקציע זייַל, אַ קאָנדענסער, און אַ Cool Ace מיטל (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Japan). לייג 1600 מל דיסטילירט וואַסער און 10-15 גלאז קרעלן צו די פלאַש און דאַן וואַרעמען עס צו בעערעך 100°C ניצן אַן עלעקטריש כיטער פֿאַר לפּחות 3 שעה ביז דיסטילאַציע איז גאַנץ און קיין מער EO איז געשאפן. די EO שיכט איז געוואָרן אפגעשיידט פון דער וואַסעריקער פאַזע מיט אַ צעשיידונגס-טריכטער, געטריקנט איבער וואַסערפֿרײַער נאַטריום סולפֿאַט (Na2SO4) און געהאַלטן אין אַ פֿאַרזיגלטער ברוינער פֿלאַש בײַ 4°C ביז די כעמישע צוזאַמענשטעלונג און דערוואַקסענע טעטיקייט זענען געוואָרן אונטערזוכט.
די כעמישע צוזאמענשטעלונג פון עסענציעלע אָילס איז דורכגעפירט געוואָרן גלײַכצײַטיק מיטן ביאָאַסיי פֿאַר דער דערוואַקסענער סובסטאַנץ. קוואַליטאַטיווע אַנאַליז איז דורכגעפירט געוואָרן מיט אַ GC-MS סיסטעם באַשטייענדיק פון אַ Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A גאַז כראָמאַטאָגראַף אויסגעשטאַט מיט אַן איינציקן קוואַדרופּאָל מאַסע סעלעקטיוו דעטעקטאָר (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) און אַן MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
כראָמאַטאָגראַפֿישע קאָלום – DB-5MS (30 מעטער × אינדעקס 0.25 מ״מ × פֿילם גרעב 0.25 מיקראָמעטער). די גאַנצע GC-MS לויף־צייט איז געווען 20 מינוט. די אַנאַליז־באַדינגונגען זענען אַז די טעמפּעראַטורן פֿון די אינדזשעקטאָר און טראַנספֿער־ליניע זענען 250 און 280 °C, בהתאמה; די אויוון־טעמפּעראַטור איז באַשטימט צו וואַקסן פֿון 50°C צו 250°C מיט אַ קורס פֿון 10°C/מינוט, דער טרעגער־גאַז איז העליום; פֿלוס־קורס 1.0 מל/מינוט; אינדזשעקשאַן־וואָלומען איז 0.2 µL (1/10% לויט וואָלומען אין CH2Cl2, שפּאַלט־פֿאַרהעלטעניש 100:1); אַן עלעקטראָן־יאָניזאַציע־סיסטעם מיט אַן ייאָניזאַציע־ענערגיע פֿון 70 eV ווערט גענוצט פֿאַר GC-MS דעטעקציע. די אַקוויזיציע־ראַנגע איז 50–550 אַטאָמישע מאַסע־איינהייטן (amu) און די סקאַנינג־גיכקייט איז 2.91 סקענס פּער סעקונדע. רעלאַטיווע פּראָצענטן פֿון קאָמפּאָנענטן ווערן אויסגעדריקט ווי פּראָצענטן נאָרמאַליזירט לויט שפּיץ־שטח. אידענטיפֿיקאַציע פֿון EO־ינגרעדיענטן איז באַזירט אויף זייער ריטענשאַן־אינדעקס (RI). RI איז אויסגערעכנט געוואָרן ניצנדיק די גלייכונג פֿון וואַן דען דול און קראַץ [37] פֿאַר די n-אַלקאַנען סעריע (C8-C40) און פֿאַרגליכן מיט רעטענשאַן אינדעקסן פֿון דער ליטעראַטור [38] און ביבליאָטעק דאַטאַבייסעס (NIST 2008 און Wiley 8NO8). די אידענטיטעט פֿון די געוויזן קאַמפּאַונדז, אַזאַ ווי סטרוקטור און מאָלעקולאַרע פֿאָרמולע, איז באַשטעטיקט געוואָרן דורך פֿאַרגלייַך מיט פֿאַראַן עכטע מוסטערן.
אנאליטישע סטאַנדאַרדן פֿאַר סינטעטיש פּערמעטהרין און פּיפּעראָניל בוטאָקסייד (PBO, פּאָזיטיוו קאָנטראָל אין סינערגיע שטודיעס) זענען געקויפט געוואָרן פֿון סיגמאַ-אַלדריטש (סעינט לואיס, מאָ, USA). וועלט געזונטהייט אָרגאַניזאַציע (WHO) טעסט קיץ פֿאַר דערוואַקסענע און דיאַגנאָסטישע דאָזעס פֿון פּערמעטהרין-אימפּרעגנירט פּאַפּיר (0.75%) זענען קאמערציעל געקויפט געוואָרן פֿון די WHO וועקטאָר קאָנטראָל צענטער אין פּענאַנג, מאַלייַזיע. אַלע אַנדערע כעמיקאַלן און רעאַגענטן וואָס זענען געניצט געוואָרן זענען געווען פֿון אנאליטישן גראַד און זענען געקויפט געוואָרן פֿון לאָקאַלע אינסטיטוציעס אין טשיאַנג מאַי פּראָווינץ, טיילאַנד.
די מאַסקיטאָס געניצט ווי טעסט אָרגאַניזמען אין די דערוואַקסענע ביאָאַסיי זענען געווען פריי פּאָרע לאַבאָראַטאָריע Aedes מאַסקיטאָס aegypti, אַרייַנגערעכנט די סאַסעפּטאַבאַל Muang Chiang Mai שטאַם (MCM-S) און די קעגנשטעליק Pang Mai Dang שטאַם (PMD-R). שטאַם MCM-S איז באקומען פון היגע סאַמפּאַלז געזאמלט אין די Muang Chiang Mai געגנט, Chiang Mai פּראָווינץ, טיילאַנד, און איז געהאלטן אין די ענטאָמאָלאָגי צימער פון די דעפּאַרטמענט פון פּאַראַזיטאָלאָגי, CMU שולע פון מעדיצין, זינט 1995 [39]. די PMD-R שטאַם, וואָס איז געפֿונען צו זיין קעגנשטעליק צו פּערמעטהרין, איז אפגעזונדערט פון פעלד מאַסקיטאָס אָריגינעל געזאמלט פון Ban Pang Mai Dang, Mae Tang דיסטריקט, Chiang Mai פּראָווינץ, טיילאַנד, און איז געהאלטן אין די זעלבע אינסטיטוט זינט 1997 [40]. PMD-R שטאַמען זענען געוואקסן אונטער סעלעקטיוו דרוק צו טייַנען קעגנשטעל לעוועלס דורך ינטערמיטאַנט ויסשטעלן צו 0.75% פּערמעטהרין ניצן די WHO דיטעקשאַן קיט מיט עטלעכע מאָדיפיקאַטיאָנס [41]. יעדער שטאַם פון Ae. Aedes aegypti איז קאָלאָניזירט געוואָרן אינדיווידועל אין אַ פּאַטאַגען-פֿרײַער לאַבאָראַטאָריע בײַ 25 ± 2 °C און 80 ± 10% רעלאַטיווע פֿײַכטקייט און אַ 14:10 שעה ליכט/פֿינצטער פֿאָטאָפּעריִאָד. אַפּראָקסימאַטלי 200 לאַרוואַ זענען געהאַלטן געוואָרן אין פּלאַסטיק טאַץ (33 סענטימעטער לאַנג, 28 סענטימעטער ברייט און 9 סענטימעטער הויך) אָנגעפֿילט מיט קראַן וואַסער מיט אַ געדיכטקייט פֿון 150-200 לאַרוואַ פּער טאַץ און געפֿיטערט צוויי מאָל טעגלעך מיט סטעריליזירטע הונט קיכלעך. דערוואַקסענע וואָרעמס זענען געהאַלטן געוואָרן אין פֿײַכטע קאַגעס און קאַנטיניואַסלי געפֿיטערט מיט אַ 10% וואַסעריקער סוכראָז לייזונג און אַ 10% מולטיוויטאַמין סירופּ לייזונג. ווײַבלעכע מושקיטאָס זויגן רעגולער בלוט צו לייגן אייער. ווײַבלעכע צוויי ביז פֿינף טעג אַלט וואָס זענען נישט בלוט-געפֿיטערט געוואָרן קענען געניצט ווערן קאַנטיניואַסלי אין עקספּערימענטאַלע דערוואַקסענע ביאָלאָגישע אַסייז.
א דאָז-מאָרטאַליטי רעספּאָנס ביאָאַסיי פון EO איז דורכגעפירט געוואָרן אויף דערוואַקסענע ווייַבלעך Aedes מאַסקיטאָס, aegypti, MCM-S און PMD-R ניצנדיק אַ טאָפּיקאַל מעטאָד מאָדיפיצירט לויט די WHO סטאַנדאַרט פּראָטאָקאָל פֿאַר סאַסעפּטאַבילאַטי טעסטינג [42]. EO פון יעדער פּלאַנץ איז סעריע דיילוטאַד מיט אַ פּאַסיק סאָלווענט (למשל עטאַנאָל אָדער אַצעטאָן) צו באַקומען אַ גראַדואַטעד סעריע פון 4-6 קאַנסאַנטריישאַנז. נאָך אַנעסטעזיע מיט טשאַד דייאַקסייד (CO2), מאַסקיטאָס זענען געוואויגן ינדיווידזשואַלי. די אַנעסטעזירטע מאַסקיטאָס זענען דעמאָלט געהאלטן אָן באַוועגונג אויף טרוקן פילטער פּאַפּיר אויף אַ מנהג קאַלט פּלאַטע אונטער אַ סטערעאָמיקראָסקאָפּ צו פאַרמייַדן ריאַקטיוויישאַן בעשאַס די פּראָצעדור. פֿאַר יעדער באַהאַנדלונג, 0.1 μl פון EO לייזונג איז געווען געווענדט צו די ווייַבלעך ס אויבערשטער פּראָנאָטום ניצנדיק אַ העמילטאָן כאַנדכעלד מיקראָדיספּענסער (700 סעריע מיקראָליטער™, העמילטאָן פירמע, רענאָ, NV, USA). פינף און צוואַנציק ווייַבלעך זענען באהאנדלט מיט יעדער קאַנסאַנטריישאַן, מיט מאָרטאַליטי ריינדזשינג פון 10% צו 95% פֿאַר לפּחות 4 פאַרשידענע קאַנסאַנטריישאַנז. מאַסקיטאָס באהאנדלט מיט סאָלווענט געדינט ווי קאָנטראָל. כדי צו פארמיידן קאנטאמינאציע פון די טעסט מוסטערן, זאל מען אויסטוישן דעם פילטער פאפיר מיט נייעם פילטער פאפיר פאר יעדן EO וואס מען האט געטעסט. די דאזעס וואס מען ניצט אין די ביאאסייז ווערן אויסגעדריקט אין מיקראגראם EO פער מיליגראם פון א לעבעדיגע ווייבליכע קערפער וואג. די טעטיקייט פון דערוואקסענע PBO איז אויך געווארן אפגעשאצט אויף א ענליכן אופן ווי EO, מיט PBO געניצט אלס א פאזיטיווער קאנטראל אין סינערגיסטישע עקספערימענטן. באהאנדלטע מוסקיטאס אין אלע גרופעס זענען געווארן געשטעלט אין פלאסטיק בעכערלעך און געגעבן 10% סוכראז פלוס 10% מולטיוויטאמין סירופ. אלע ביאאסייז זענען דורכגעפירט געווארן ביי 25 ± 2 °C און 80 ± 10% רעלאטיווע הומידיטי און איבערגעחזרט פיר מאל מיט קאנטראלן. די שטערבליכקייט בעת די 24-שעה אויפצובוי-פעריאד איז געווארן געטשעקט און באשטעטיקט דורך די מוסקיטא'ס מאנגל אין רעאקציע צו מעכאנישע סטימולאציע און דערנאך רעקארדירט באזירט אויף דעם דורכשניט פון פיר רעפליקאטן. עקספערימענטאלע באהאנדלונגען זענען געווארן איבערגעחזרט פיר מאל פאר יעדן טעסט מוסטער מיט פארשידענע באטשעס מוסקיטאס. די רעזולטאטן זענען צוזאמענגענומען געווארן און געניצט צו רעכענען די פראצענט שטערבליכקייט ראטע, וואס איז געניצט געווארן צו באשטימען די 24-שעה לעטאלע דאזע דורך פראביט אנאליז.
דער סינערגיסטישער אַנטיצידאַלער ווירקונג פון EO און פּערמעטהרין איז געוואָרן אָפּגעשאַצט מיט אַ לאָקאַלע טאַקסיסיטי אַסיי פּראָצעדור [42] ווי פריער באַשריבן. ניצט אַצעטאָן אָדער עטאַנאָל ווי אַ סאָלווענט צו צוגרייטן פּערמעטהרין ביי דער געוואונטשענער קאָנצענטראַציע, ווי אויך אַ בינאַרע געמיש פון EO און פּערמעטהרין (EO-פּערמעטהרין: פּערמעטהרין געמישט מיט EO ביי LD25 קאָנצענטראַציע). טעסט קיץ (פּערמעטהרין און EO-פּערמעטהרין) זענען אָפּגעשאַצט געוואָרן קעגן MCM-S און PMD-R שטאַמען פון Ae. Aedes aegypti. יעדער פון 25 ווייַבלעך מוסקיטאָס איז געגעבן געוואָרן פיר דאָזעס פון פּערמעטהרין צו פּרובירן זיין עפעקטיווקייט אין טייטן דערוואַקסענע, מיט יעדער באַהאַנדלונג ריפּיטיד פיר מאָל. צו ידענטיפיצירן קאַנדידאַט EO סינערגיסץ, 4 צו 6 דאָזעס פון EO-פּערמעטהרין זענען אַדמיניסטרירט צו יעדער פון 25 ווייַבלעך מוסקיטאָס, מיט יעדער אַפּלאַקיישאַן ריפּיטיד פיר מאָל. PBO-פּערמעטהרין באַהאַנדלונג (פּערמעטהרין געמישט מיט LD25 קאָנצענטראַציע פון PBO) האָט אויך געדינט ווי אַ positive קאָנטראָל. די דאָזעס געניצט אין די ביאָאַסייז ווערן אויסגעדריקט אין נאַנאָגראַמען פון טעסט מוסטער פּער מיליגראַם פון לעבעדיק ווייַבלעך גוף וואָג. פיר עקספּערימענטאַלע עוואַלואַטיאָנס פֿאַר יעדער מוסקיטאָ שטאַם זענען דורכגעפירט אויף ינדיווידועל אויפגעצויגענע באַטשאַז, און מאָרטאַליטי דאַטן זענען פּולד און אַנאַלייזד ניצן פּראָביט צו באַשטימען אַ 24-שעה טויטלעך דאָזע.
די מאָרטאַליטעט ראַטע איז אַדזשאַסטיד מיט דער אַבאָט פֿאָרמולע [43]. די אַדזשאַסטיד דאַטן זענען אַנאַליזירט געוואָרן דורך פּראָביט רעגרעסיע אַנאַליז מיט דער קאָמפּיוטער סטאַטיסטיק פּראָגראַם SPSS (ווערסיע 19.0). טויטלעכע ווערטן פון 25%, 50%, 90%, 95% און 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 און LD99, ריספּעקטיוולי) זענען קאַלקיאַלייטיד מיט די קאָרעספּאָנדירנדיק 95% קאָנפידענץ אינטערוואַלן (95% CI). מעסטונגען פון באַדייַטיקייט און דיפעראַנסיז צווישן טעסט סאַמפּאַלז זענען אַססעססעד מיט די כי-קוואַדראַט טעסט אָדער מאַנן-וויטני U טעסט אין יעדער ביאָלאָגישער אַסיי. רעזולטאַטן זענען באַטראַכט געוואָרן סטאַטיסטיש באַדייַטנדיק ביי P.< 0.05. דער קעגנשטאנד קאעפיציענט (RR) ווערט געשאצט ביים LD50 לעוועל ניצנדיק די פאלגנדע פארמולע [12]:
RR > 1 ווייזט אויף קעגנשטעל, און RR ≤ 1 ווייזט אויף סענסיטיוויטי. דער סינערגיע פאַרהעלטעניש (SR) ווערט פון יעדן סינערגיסט קאַנדידאַט ווערט קאַלקולירט ווי פאלגנד [34, 35, 44]:
דער פאַקטאָר טיילט די רעזולטאַטן אין דריי קאַטעגאָריעס: אַן SR ווערט פון 1±0.05 ווערט באַטראַכט ווי נישט האָבן קיין קלאָרע ווירקונג, אַן SR ווערט פון >1.05 ווערט באַטראַכט ווי האָבן אַ סינערגיסטישן ווירקונג, און אַן SR ווערט פון א ליכט געל פליסיק בוימל קען באַקומען ווערן דורך דאַמף דיסטילאַציע פון די רייזאָמען פון C. rotundus און A. galanga און די רינדע פון C. verum. ייעלדס קאַלקיאַלייטיד אויף טרוקן וואָג זענען געווען 0.15%, 0.27% (w/w), און 0.54% (v/v). w) ריספּעקטיוולי (טאַבעלע 1). GC-MS שטודיע פון די כעמישער זאַץ פון בוימל פון C. rotundus, A. galanga און C. verum האט געוויזן די בייַזייַן פון 19, 17 און 21 קאַמפּאַונדז, וואָס אַקאַונאַד פֿאַר 80.22, 86.75 און 97.24% פון אַלע קאַמפּאָונאַנץ, ריספּעקטיוולי (טאַבעלע 2). C. lucidum ריזאָם אויל קאַמפּאַונדז באַשטייען דער הויפּט פון סייפּעראָנענע (14.04%), נאכגעגאנגען דורך קאַראַלענע (9.57%), α-קאַפּסעלאַן (7.97%), און α-קאַפּסעלאַן (7.53%). די הויפּט כעמישע קאָמפּאָנענט פון גאַלאַנגאַל ריזאָם אויל איז β-ביסאַבאָלענע (18.27%), נאכגעגאנגען דורך α-בערגאַמאָטענע (16.28%), 1,8-סינעאָלע (10.17%) און פּיפּעראָנאָל (10.09%). כאָטש סינאַמאַלדעהייד (64.66%) איז געווען אידענטיפיצירט ווי די הויפּט קאָמפּאָנענט פון C. verum רינד אויל, סינאַמיק אַסעטאַט (6.61%), α-קאָפּאַענע (5.83%) און 3-פֿענילפּראָפּיאָנאַלדעהייד (4.09%) זענען באַטראַכט געוואָרן ווי מינערווערטיקע ינגרידיאַנץ. די כעמישע סטרוקטורן פון סייפּערנע, β-ביסאַבאָלענע און סינאַמאַלדעהייד זענען די הויפּט קאַמפּאַונדז פון C. rotundus, A. galanga און C. verum, ריספּעקטיוולי, ווי געוויזן אין פיגור 2.
רעזולטאַטן פון דריי OOs האָבן אַססעססעד דערוואַקסענע טעטיקייט קעגן Aedes מוסקיטאָס. aegypti מוסקיטאָס ווערן געוויזן אין טאַבעלע 3. אַלע EOs זענען געפונען צו האָבן טויטלעכע ווירקונגען אויף MCM-S Aedes מוסקיטאָס ביי פאַרשידענע טייפּס און דאָזעס. Aedes aegypti. די מערסט עפעקטיוו EO איז C. verum, נאכגעגאנגען דורך A. galanga און C. rotundus מיט LD50 ווערטן פון 3.30, 7.97 און 10.05 μg/mg MCM-S ווייַבלעך ריספּעקטיוולי, אַ ביסל העכער ווי 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) און 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD-R אין פרויען. דאָס קאָרעספּאָנדירט צו דעם אַז PBO האָט אַ ביסל העכערן דערוואַקסענעם ווירקונג אויף PMD-R ווי דער MSM-S שטאַם, מיט LD50 ווערטן פון 4.79 און 6.30 μg/mg ווייַבלעך, ריספּעקטיוולי (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). מען קען אויסרעכענען אַז די LD50 ווערטן פון C. verum, A. galanga, C. rotundus און PBO קעגן PMD-R זענען אַרום 0.98, 0.99, 0.95 און 0.76 מאָל נידעריקער ווי די קעגן MCM-S, ריספּעקטיוולי. אַזוי, דאָס ווײַזט אַז די סאַסעפּטאַבילאַטי צו PBO און EO איז לעפיערעך ענלעך צווישן די צוויי Aedes שטאַמען. כאָטש PMD-R איז געווען מער סאַסעפּטאַבאַל ווי MCM-S, איז די סענסיטיוויטי פון Aedes aegypti נישט געווען באַדײַטנדיק. אין קאַנטראַסט, די צוויי Aedes שטאַמען האָבן זיך שטאַרק אונטערשיידן אין זייער סענסיטיוויטי צו permethrin aegypti (טאַבעלע 4). PMD-R האט געוויזן באַדייטנדיקע קעגנשטעל צו פּערמעטהרין (LD50 ווערט = 0.44 ng/mg אין פרויען) מיט אַ העכערן LD50 ווערט פון 3.70 קאַמפּערד צו MCM-S (LD50 ווערט = 0.44 ng/mg אין פרויען) ng/mg אין פרויען (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). כאָטש PMD-R איז פיל ווייניקער סענסיטיוו צו פּערמעטהרין ווי MCM-S, איז זיין סענסיטיוויטי צו PBO און C. verum, A. galanga, און C. rotundus אָילס אַ ביסל העכער ווי MCM-S.
ווי באמערקט אין דעם דערוואקסענעם באפעלקערונג ביאָאַסיי פון דער EO-פּערמעטהרין קאָמבינאַציע, האָבן בינאַרע געמישן פון פּערמעטהרין און EO (LD25) געוויזן אָדער סינערגיע (SR ווערט > 1.05) אָדער קיין ווירקונג (SR ווערט = 1 ± 0.05). קאָמפּלעקסע דערוואַקסענע ווירקונגען פון אַן EO-פּערמעטהרין געמיש אויף עקספּערימענטאַלע אַלבינאָ מוסקיטאָס. Aedes aegypti שטאַמען MCM-S און PMD-R ווערן געוויזן אין טאַבעלע 4 און פיגור 3. צוגאב פון C. verum אויל איז געפונען געוואָרן צו אַ ביסל רעדוצירן די LD50 פון פּערמעטהרין קעגן MCM-S און אַ ביסל פאַרגרעסערן די LD50 קעגן PMD-R צו 0.44–0 .42 ng/mg אין פרויען און פון 3.70 צו 3.85 ng/mg אין פרויען, ריספּעקטיוולי. אין קאנטראסט, די צוגאב פון C. rotundus און A. galanga אוילן האט באדייטנד פארקלענערט די LD50 פון פערמעטהרין אויף MCM-S פון 0.44 צו 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) און צו 0.11 (U = 0). , Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg פרויען. באזירט אויף די LD50 ווערטן פון MCM-S, די SR ווערטן פון די EO-פערמעטהרין געמיש נאך די צוגאב פון C. rotundus און A. galanga אוילן זענען געווען 6.28 און 4.00, בהתאמה. דעריבער, די LD50 פון פּערמעטהרין קעגן PMD-R איז באַדייטנד געפאלן פון 3.70 צו 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) און צו 0.003 מיטן צולייגן C. rotundus און A. galanga אָילס (U = 0). , Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg ווייַבלעך. די SR ווערט פון פּערמעטהרין קאַמביינד מיט C. rotundus קעגן PMD-R איז געווען 8.81, כוועראַז די SR ווערט פון גאַלאַנגאַל-פּערמעטהרין געמיש איז געווען 1233.33. אין באַצוג צו MCM-S, איז דער LD50 ווערט פון דער פּאָזיטיווער קאָנטראָל PBO געפֿאַלן פֿון 0.44 צו 0.26 ng/mg (ווייַבלעך) און פֿון 3.70 ng/mg (ווייַבלעך) צו 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) און PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). די SR ווערטן פֿון דער PBO-פּערמעטהרין געמיש פֿאַר די שטאַמען MCM-S און PMD-R זענען געווען 1.69 און 5.69, בהתאמה. די רעזולטאַטן ווײַזן אַז C. rotundus און A. galanga אָילס און PBO פֿאַרשטאַרקן פּערמעטהרין טאַקסיסיטי צו אַ גרעסערער מאָס ווי C. verum אָיל פֿאַר די שטאַמען MCM-S און PMD-R.
דערוואַקסענע טעטיקייט (LD50) פון EO, PBO, פּערמעטהרין (PE) און זייערע קאָמבינאַציעס קעגן פּירעטרויד-סענסיטיוו (MCM-S) און קעגנשטעליק (PMD-R) שטאַמען פון Aedes מוסקיטאָס. Aedes aegypti
[45]. סינטעטישע פּירעטראָידן ווערן גענוצט איבער דער וועלט צו קאָנטראָלירן כּמעט אַלע אַרטראָפּאָדן פון לאַנדווירטשאַפטלעכער און מעדיצינישער וויכטיקייט. אָבער, צוליב די שעדלעכע קאָנסעקווענצן פון דער נוצן פון סינטעטישע אינסעקטיצידן, ספּעציעל אין טערמינען פון דער אַנטוויקלונג און ברייט פאַרשפּרייטונג פון קעגנשטעל פון מוסקיטאָס, ווי אויך די פּראַל אויף לאַנג-טערמין געזונט און די סביבה, איז איצט דאָ אַ דרינגלעך נויט צו רעדוצירן די נוצן פון טראַדיציאָנעלע סינטעטישע אינסעקטיצידן און אַנטוויקלען אַלטערנאַטיוון [35, 46, 47]. אין אַדישאַן צו באַשיצן די סביבה און מענטשלעכע געזונט, די אַדוואַנידזשיז פון באַטאַניקאַל אינסעקטיצידן אַרייַננעמען הויך סעלעקטיוויטי, גלאָבאַלע אַוויילאַביליטי, און גרינגקייט פון פּראָדוקציע און נוצן, מאכן זיי מער אַטראַקטיוו פֿאַר מוסקיט קאָנטראָל [32,48, 49]. די שטודיע, אין אַדישאַן צו עלוידאַסייטינג די כעמישע קעראַקטעריסטיקס פון עפעקטיוו עסענטשאַל אָילס דורך GC-MS אַנאַליסיס, אויך אַססעססעד די פּאָטענץ פון דערוואַקסן עסענטשאַל אָילס און זייער פיייקייט צו פֿאַרבעסערן די טאַקסיסיטי פון סינטעטיש permethrin. aegypti אין פּירעטראָיד-סענסיטיוו סטריינז (MCM-S) און קעגנשטעליק סטריינז (PMD-R).
GC-MS כאַראַקטעריזאַציע האָט געוויזן אַז סייפּערן (14.04%), β-ביסאַבאָלען (18.27%) און סינאַמאַלדעהייד (64.66%) זענען געווען די הויפּט קאָמפּאָנענטן פון C. rotundus, A. galanga און C. verum אָילס, ריספּעקטיוולי. די כעמיקאַלן האָבן דעמאָנסטרירט פֿאַרשידענע ביאָלאָגישע אַקטיוויטעטן. Ahn et al. [50] האָבן געמאָלדן אַז 6-אַסעטאָקסיסייפּערען, אפגעזונדערט פון די ריזאָם פון C. rotundus, אַקט ווי אַן אַנטיטומאָר קאַמפּאַונד און קען פאַראורזאַכן קאַספּאַסע-אָפּהענגיק אַפּאָפּטאָסיס אין אָווועריאַן ראַק סעלז. β-ביסאַבאָלען, עקסטראַקטעד פון די עסענטשאַל אָיל פון מירר בוים, ווייזט ספּעציפֿיש ציטאָטאָקסיסיטי קעגן מענטשלעכע און מויז מאַמערי טומאָר סעלז ביידע אין וויטראָ און אין וויוואָ [51]. סינאַמאַלדעהייד, באקומען פון נאַטירלעך עקסטראַקטן אָדער סינטעזירט אין די לאַבאָראַטאָריע, איז געמאָלדן צו האָבן ינסעקטיסידאַל, אַנטיבאַקטיריעל, אַנטיפאַנגגאַל, אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי, ימיונאָמאָדולאַטאָרי, אַנטיקאַנסער, און אַנטיאַנגיאָגעניק אַקטיוויטעטן [52].
די רעזולטאַטן פון די דאָזע-אָפּהענגיקע דערוואַקסענע אַקטיוויטעט ביאָאַסיי האָבן געוויזן גוט פּאָטענציעל פון די געטעסטעטע EOs און האָבן געוויזן אַז די Aedes מוסקיטאָ שטאַמען MCM-S און PMD-R האָבן געהאַט ענלעכע סאַסעפּטאַבילאַטי צו EO און PBO. Aedes aegypti. א פאַרגלייַך פון די עפעקטיווקייט פון EO און פּערמעטהרין האָט געוויזן אַז די לעצטע האָט אַ שטאַרקערע אַלערצידאַל ווירקונג: LD50 ווערטן זענען 0.44 און 3.70 ng/mg אין ווייַבלעך פֿאַר שטאַמען MCM-S און PMD-R, ריספּעקטיוולי. די רעזולטאַטן ווערן געשטיצט דורך פילע שטודיעס וואָס ווייַזן אַז נאַטירלעך פֿאָרקומענדיקע פּעסטאַסיידז, ספּעציעל פלאַנצן-דערייווד פּראָדוקטן, זענען בכלל ווייניקער עפעקטיוו ווי סינטעטישע סאַבסטאַנסיז [31, 34, 35, 53, 54]. דאָס קען זיין ווייַל די ערשטע איז אַ קאָמפּלעקס קאָמבינאַציע פון אַקטיוו אָדער ינאַקטיוו ינגרידיאַנץ, בשעת די לעצטע איז אַ פּיוראַפייד איין אַקטיוו קאַמפּאַונד. אָבער, די דייווערסיטי און קאָמפּלעקסיטי פון נאַטירלעך אַקטיוו ינגרידיאַנץ מיט פאַרשידענע מעקאַניזאַמז פון קאַמף קען פֿאַרבעסערן ביאָלאָגישע אַקטיוויטעט אָדער שטערן די אַנטוויקלונג פון קעגנשטעל אין באַלעבאָס פּאָפּולאַציעס [55, 56, 57]. פילע פארשער האבן געמאלדן דעם אנטי-מוסקיטא פאטענציאל פון C. verum, A. galanga און C. rotundus און זייערע קאמפאנענטן ווי β-ביסאבאלען, סינאַמאַלדעהייד און 1,8-סינעאָל [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. אבער, א איבערבליק פון דער ליטעראטור האט געוויזן אז עס זענען נישט געווען קיין פריערדיגע באריכטן וועגן זיין סינערגיסטישן עפעקט מיט פערמעטהרין אדער אנדערע סינטעטישע אינסעקטיצידן קעגן Aedes מוסקיטאס. Aedes aegypti.
אין דעם שטודיע, זענען באמערקט געווארן באדייטנדע אונטערשיידן אין פּערמעטהרין סאַסעפּטאַבילאַטי צווישן די צוויי Aedes שטאַמען. Aedes aegypti. MCM-S איז סענסיטיוו צו פּערמעטהרין, כוועראַז PMD-R איז פיל ווייניקער סענסיטיוו צו אים, מיט אַ קעגנשטעל קורס פון 8.41. קאַמפּערד צו די סענסיטיוויטי פון MCM-S, איז PMD-R ווייניקער סענסיטיוו צו פּערמעטהרין אָבער מער סענסיטיוו צו EO, וואָס גיט אַ באַזע פֿאַר ווייטערדיקע שטודיעס וואָס האָבן די ציל צו פאַרגרעסערן די עפעקטיווקייט פון פּערמעטהרין דורך קאַמביינינג עס מיט EO. א סינערגיסטיש קאָמבינאַציע-באַזירט ביאָאַסיי פֿאַר דערוואַקסענע יפעקץ האט געוויזן אַז בינאַרי מיקסטשערז פון EO און פּערמעטהרין רידוסט אָדער געוואקסן מאָרטאַליטי פון דערוואַקסענע Aedes. Aedes aegypti. צוגעבן פון C. verum ייל האט אַ ביסל דיקריסט די LD50 פון פּערמעטהרין קעגן MCM-S אָבער אַ ביסל געוואקסן די LD50 קעגן PMD-R מיט SR ווערטן פון 1.05 און 0.96, ריספּעקטיוולי. דאָס ווײַזט אָן אַז C. verum אויל האָט נישט קיין סינערגיסטישן אָדער אַנטאַגאָניסטישן ווירקונג אויף פּערמעטהרין ווען עס ווערט געטעסט אויף MCM-S און PMD-R. אין קאַנטראַסט, C. rotundus און A. galanga אוילס האָבן געוויזן אַ באַדײַטנדיקן סינערגיסטישן ווירקונג דורך באַדײַטנדיק רעדוצירן די LD50 ווערטן פון פּערמעטהרין אויף MCM-S אָדער PMD-R. ווען פּערמעטהרין איז געווען קאַמביינד מיט EO פון C. rotundus און A. galanga, זענען די SR ווערטן פון דער EO-פּערמעטהרין געמיש פֿאַר MCM-S געווען 6.28 און 4.00, ריספּעקטיוולי. דערצו, ווען פּערמעטהרין איז געווען עוואַלויִרט קעגן PMD-R אין קאָמבינאַציע מיט C. rotundus (SR = 8.81) אָדער A. galanga (SR = 1233.33), זענען SR ווערטן באַדײַטנדיק געשטיגן. עס איז ווערט צו באַמערקן אַז ביידע C. rotundus און A. galanga האָבן באַדײַטנדיק פֿאַרשטאַרקט די טאַקסיסיטי פון פּערמעטהרין קעגן PMD-R Ae. aegypti. אזוי אויך, PBO איז געפונען געווארן צו פארגרעסערן די טאקסיקיטעט פון פערמעטהרין מיט SR ווערטן פון 1.69 און 5.69 פאר די שטאמען MCM-S און PMD-R, בהתאמה. זינט C. rotundus און A. galanga האבן געהאט די העכסטע SR ווערטן, זענען זיי באטראכט געווארן אלס די בעסטע סינערגיסטס אין פארשטארקן פערמעטהרין טאקסיקיטעט אויף MCM-S און PMD-R, בהתאמה.
עטלעכע פריערדיגע שטודיעס האבן געמאלדן דעם סינערגיסטישן עפעקט פון קאמבינאציעס פון סינטעטישע אינסעקטיצידן און פלאנץ עקסטראקטן קעגן פארשידענע מוסקיטא מינים. א לאַרוויסידאל ביאָאַסיי קעגן אַנאָפעלעס סטעפֿענסי, שטודירט דורך קאַלייַאַנאַסונדאַראַם און דאַס [65], האט געוויזן אַז פֿענטהיאָן, אַ ברייט-ספּעקטרום אָרגאַנאָפֿאָספֿאַט, איז געווען פֿאַרבונדן מיט קלעאָדענדראָן אינערמע, פּעדאַליום מוראקס און פּאַרטהעניום היסטעראָפֿאָרוס. באַדייטנדיקע סינערגיע איז באמערקט געוואָרן צווישן די עקסטראקטן מיט אַ סינערגיסטישן עפעקט (SF) פון 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 און 2.23, ריספּעקטיוולי. אין אַ לאַרוויסידאל סקרינינג פון 15 מאַנגראָווע מינים, איז פּעטראָלעום עטער עקסטראַקט פון מאַנגראָווע שטילטעד וואָרצלען געפֿונען געוואָרן צו זיין מערסט עפֿעקטיוו קעגן Culex quinquefasciatus מיט אַן LC50 ווערט פון 25.7 מג/ל [66]. דער סינערגיסטישער עפעקט פון דעם עקסטראַקט און דעם באָטאַנישן אינסעקטיציד פּירעטרום איז אויך געמאלדן געוואָרן צו רעדוצירן דעם LC50 פון פּירעטרום קעגן C. quinquefasciatus לאַרוואַ פון 0.132 מג/ל צו 0.107 מג/ל, אין דערצו, אַ SF קאַלקולאַציע פון 1.23 איז געניצט געוואָרן אין דעם לערנען. 34,35,44]. די קאָמבינירטע עפעקטיווקייט פון סאָלאַנום ציטראָן וואָרצל עקסטראַקט און עטלעכע סינטעטישע אינסעקטיצידן (למשל, פענטיאָן, סיפּערמעטהרין (אַ סינטעטיש פּירעטרויד) און טימעטהפאָס (אַן אָרגאַנאָפאָספאָרוס לאַרוויסיד)) קעגן אַנאָפעלעס מוסקיטאָס איז עוואַלויִרט געוואָרן. סטעפֿענסי [54] און C. quinquefasciatus [34]. די קאָמבינירטע נוצן פון סיפּערמעטהרין און געל פרוכט פּעטראָלעום עטער עקסטראַקט האט געוויזן אַ סינערגיסטישן עפעקט אויף סיפּערמעטהרין אין אַלע פּראָפּאָרציעס. די מערסט עפעקטיווע פּראָפּאָרציע איז געווען די 1:1 בינאַרע קאָמבינאַציע מיט LC50 און SF ווערטן פון 0.0054 ppm און 6.83, ריספּעקטיוולי, אין באַצוג צו An. סטיווען וועסט[54]. כאָטש אַ 1:1 בינאַרע געמיש פון S. xanthocarpum און temaphos איז געווען אַנטאַגאָניסטיש (SF = 0.6406), די S. xanthocarpum-פענטהיאָן קאָמבינאַציע (1:1) האָט אויסגעשטעלט סינערגיסטישע טעטיקייט קעגן C. quinquefasciatus מיט אַ SF פון 1.3125 [34]]. טאָנג און בלאָמקוויסט [35] האָבן שטודירט די ווירקונגען פון פלאַנצן עטאַלין אָקסייד אויף די טאַקסיסיטי פון קאַרבאַריל (אַ ברייט-ספּעקטרום קאַרבאַמאַט) און פּערמעטהרין צו Aedes מוסקיטאָס. Aedes aegypti. די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז עטאַלין אָקסייד פון אַגאַר, שוואַרצער פעפער, יוניפּער, העליטשריסום, סאַנדאַלוווד און סעסאַם האָט געוואקסן די טאַקסיסיטי פון קאַרבאַריל צו Aedes מוסקיטאָס. aegypti לאַרוואַ SR ווערטן ווערייִרן פון 1.0 צו 7.0. אין קאַנטראַסט, קיינער פון די EOs איז נישט געווען טאַקסיק צו דערוואַקסענע Aedes מוסקיטאָס. אין דעם שטאפל, זענען קיין סינערגיסטישע עפעקטן נישט געמאלדן געווארן פאר דער קאמבינאציע פון Aedes aegypti און EO-carbaryl. PBO איז גענוצט געווארן אלס א פאזיטיווער קאנטראל צו פארשטארקן די טאקסיקיטעט פון קארבאַריל קעגן Aedes מוסקיטאָס. די SR ווערטן פון Aedes aegypti לאַרוואַ און דערוואַקסענע זענען 4.9-9.5 און 2.3, בהתאמה. נאר בינערישע געמישן פון פּערמעטהרין און EO אדער PBO זענען געטעסט געווארן פאר לאַרוויסידאַל טעטיקייט. די EO-פּערמעטהרין געמיש האט געהאט אן אנטאגאניסטישן עפעקט, בשעת די PBO-פּערמעטהרין געמיש האט געהאט א סינערגיסטישן עפעקט קעגן Aedes מוסקיטאָס. לאַרוואַ פון Aedes aegypti. אבער, דאָזע רעאַקציע עקספּערימענטן און SR עוואַלואַציע פאר PBO-פּערמעטהרין געמישן זענען נאך נישט דורכגעפירט געווארן. כאָטש ווייניק רעזולטאַטן זענען דערגרייכט געווארן וועגן די סינערגיסטישע עפעקטן פון פיטאָסינטעטישע קאָמבינאַציעס קעגן מוסקיט וועקטאָרן, שטיצן די דאַטן די עקזיסטירנדיקע רעזולטאַטן, וואָס עפענען די מעגלעכקייט פון צולייגן סינערגיסטס ניט נאר צו רעדוצירן די אַפּליקירטע דאָזע, נאָר אויך צו פארגרעסערן דעם טויטן עפעקט. עפעקטיווקייט פון אינסעקטן. דערצו, די רעזולטאטן פון דעם שטודיע האבן געוויזן צום ערשטן מאל אז C. rotundus און A. galanga אוילן האבן סינערגיסטיש א באדייטנד העכערע עפעקטיווקייט קעגן פּירעטרויד-סענסיטיווע און פּירעטרויד-רעזיסטענטע שטאמען פון Aedes מוסקיטאָס אין פארגלייך צו PBO ווען קאמבינירט מיט פערמעטהרין טאַקסיסיטי. Aedes aegypti. אבער, אומגעריכטע רעזולטאטן פון דער סינערגיסטישער אנאליז האבן געוויזן אז C. verum אויל האט געהאט די גרעסטע אנטי-אדאלט טעטיקייט קעגן ביידע Aedes שטאמען. איבעראשנד, דער טאַקסישער ווירקונג פון פערמעטהרין אויף Aedes aegypti איז געווען נישט צופרידנשטעלנד. וועריאציעס אין טאַקסישע ווירקונגען און סינערגיסטישע ווירקונגען קענען זיין טיילווייז צוליב אויסשטעלונג צו פארשידענע טיפן און לעוועלס פון ביאָאַקטיווע קאָמפּאָנענטן אין די אוילן.
טראָץ די אָנשטרענגונגען צו פֿאַרשטיין ווי צו פֿאַרבעסערן עפֿעקטיווקייט, בלייבן די סינערגיסטישע מעכאַניזמען נישט קלאָר. מעגלעכע סיבות פֿאַר די פֿאַרשידענע עפֿעקטיווקייט און סינערגיסטישן פּאָטענציאַל קענען אַרייַננעמען פֿאַרשידענע כעמישער זאַץ פֿון די טעסטירטע פּראָדוקטן און פֿאַרשידענע מוסקיטאָ סאַסעפּטאַבילאַטי פֿאַרבונדן מיט קעגנשטעל סטאַטוס און אַנטוויקלונג. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע צווישן די הויפּט און מינערווערטיקע עטאַלין אָקסייד קאָמפּאָנענטן וואָס זענען טעסטירט געוואָרן אין דעם לערנען, און עטלעכע פֿון די קאַמפּאַונדז האָבן געוויזן צו האָבן אָפּשטויסנדיקע און טאָקסישע ווירקונגען קעגן אַ פֿאַרשיידנקייט פֿון פּעסץ און קראַנקייט וועקטאָרן [61,62,64,67,68]. אָבער, די הויפּט קאַמפּאַונדז וואָס זענען כאַראַקטעריזירט אין C. rotundus, A. galanga און C. verum אָילס, אַזאַ ווי סייפּערן, β-ביסאַבאָלענע און סינאַמאַלדעהייד, זענען נישט טעסטירט געוואָרן אין דעם פּאַפּיר פֿאַר זייער אַנטי-אַדאַלט און סינערגיסטישע אַקטיוויטעטן קעגן Ae, ריספּעקטיוולי. Aedes aegypti. דעריבער, צוקונפֿטיקע שטודיעס זענען נויטיק צו איזאָלירן די אַקטיווע ינגרידיאַנץ וואָס זענען פֿאַראַן אין יעדן עסענציעלן אָיל און דערקלערן זייער אינסעקטיצידאַל עפֿעקטיווקייט און סינערגיסטישע ינטעראַקשאַנז קעגן דעם מוסקיטאָ וועקטאָר. בכלל, אינסעקטיצידאל טעטיקייט איז אפהענגיק פון דער אקציע און רעאקציע צווישן גיפטן און אינסעקט געוועבן, וואס קען ווערן פארפּשוטעט און צעטיילט אין דריי שטאפלען: דורכדרינגונג אין די אינסעקט קערפער הויט און ציל ארגאן מעמבראנען, אקטיוואציע (= אינטעראקציע מיטן ציל) און דעטאקסיפיקאציע פון טאקסישע סובסטאנצן [57, 69]. דעריבער, אינסעקטיציד סינערגיזם וואס רעזולטירט אין פארגרעסערטע עפעקטיווקייט פון טאקסיקאנט קאמבינאציעס פארלאנגט לפחות איינע פון די קאטעגאריעס, ווי פארגרעסערטע דורכדרינגונג, גרעסערע אקטיוואציע פון אקומולירטע פארבינדונגען, אדער ווייניגער פארקלענערטע דעטאקסיפיקאציע פון די פּעסטאַצידאט אקטיוו אינגרעדיענט. למשל, ענערגיע טאלעראנץ פארלענגערט קוטיקל דורכדרינגונג דורך א פארדיקטע קוטיקל און בייאכעמישע קעגנשטעל, ווי פארשטארקטע אינסעקטיציד מעטאבאליזם באמערקט אין עטליכע קעגנשטעליקע אינסעקט שטאמען [70, 71]. די באדייטנדע עפעקטיווקייט פון EOs אין פארגרעסערן די טאקסיקיטעט פון פערמעטהרין, ספעציעל קעגן PMD-R, קען ווייזן אויף א לייזונג צום פראבלעם פון אינסעקטיציד קעגנשטעל דורך אינטעראקציע מיט קעגנשטעל מעקאניזמען [57, 69, 70, 71]. טאנג און בלאמקוויסט [35] האבן געשטיצט די רעזולטאטן פון דעם שטודיע דורך דעמאנסטרירן א סינערגיסטישע אינטעראקציע צווישן EOs און סינטעטישע פּעסטאַצידן. aegypti, עס איז דא באווייזן פון אינהיביטארישער טעטיקייט קעגן דעטאקסיפיצירנדיקע ענזימען, אריינגערעכנט ציטאטשראם P450 מאָנאָאקסידזשענאַזעס און קאַרבאָקסילעסטעראַזעס, וועלכע זענען ענג פארבונדן מיט דער אנטוויקלונג פון קעגנשטעל צו טראדיציאנעלע פּעסטאַסיידז. PBO ווערט נישט נאר געזאגט צו זיין א מעטאַבאַלישער אינהיביטאר פון ציטאטשראם P450 מאָנאָאקסידזשענאַז, נאר עס פארבעסערט אויך די דורכדרינגונג פון אינסעקטיצידן, ווי דעמאנסטרירט דורך זיין באניץ אלס א פאזיטיווער קאנטראל אין סינערגיסטישע שטודיעס [35, 72]. אינטערעסאנט, 1,8-סינעאָל, איינער פון די וויכטיגע קאמפאנענטן געפונען אין גאַלאַנגאַל אויל, איז באקאנט פאר זיינע טאקסישע ווירקונגען אויף אינסעקט מינים [22, 63, 73] און איז געמאלדן געווארן צו האבן סינערגיסטישע ווירקונגען אין עטלעכע געביטן פון ביאלאגישע טעטיקייט פארשונג [74]. . ,75,76,77]. אין דערצו, 1,8-סינעאָל אין קאָמבינאַציע מיט פארשידענע מעדיצינען אריינגערעכנט קורקומין [78], 5-פלאָאָרוראַסיל [79], מעפענאַמיק זויער [80] און זידאָווודין [81] האט אויך א דורכדרינגונג-פארבעסערנדיקן ווירקונג אין וויטראָ. אזוי, די מעגלעכע ראלע פון 1,8-סינעאָל אין סינערגיסטישער אינסעקטיצידאַלער ווירקונג איז נישט נאָר ווי אַן אַקטיווער ינגרידיאַנט, נאָר אויך ווי אַ דורכדרינגונג פֿאַרשטאַרקער. צוליב גרעסערער סינערגיזם מיט פּערמעטהרין, ספּעציעל קעגן PMD-R, די סינערגיסטישע ווירקונגען פון גאַלאַנגאַל אויל און טריכאָסאַנטעס אויל באמערקט אין דעם לערנען קען רעזולטירן פון ינטעראַקשאַנז מיט קעגנשטעל מעקאַניזמען, ד"ה געוואקסן דורכדרינגלעכקייט צו קלאָר. פּירעטהראָידס פאַרגרעסערן די אַקטיוואַציע פון אַקיומיאַלייטיד קאַמפּאַונדז און ינכיבאַט דעטאָקסיפיינג ענזימען אַזאַ ווי סיטאָטשראָם P450 מאָנאָאָקסידזשענאַזעס און קאַרבאָקסילעסטעראַזעס. אָבער, די אַספּעקטן דאַרפן ווייטערדיקע לערנען צו דערקלערן די ספּעציפֿישע ראלע פון EO און זייַנע אפגעזונדערטע קאַמפּאַונדז (אַליין אָדער אין קאָמבינאַציע) אין סינערגיסטישע מעקאַניזמען.
אין 1977, זענען געמאלדן געוואָרן העכערע לעוועלס פון פּערמעטהרין קעגנשטעל אין גרויסע וועקטאָר פּאָפּולאַציעס אין טיילאַנד, און איבער די פאלגענדע יאָרצענדליקער, איז די נוצן פון פּערמעטהרין געווען לאַרגעלי ריפּלייסט דורך אנדערע פּירעטראָיד כעמיקאַלן, ספּעציעל די ריפּלייסט דורך דעלטאַמעטהרין [82]. אָבער, וועקטאָר קעגנשטעל צו דעלטאַמעטהרין און אנדערע קלאַסן פון ינסעקטאַסיידז איז גאָר פּראָסט איבערן לאַנד רעכט צו יבעריק און פּערסיסטענט נוצן [14, 17, 83, 84, 85, 86]. צו קעמפן דעם פּראָבלעם, איז רעקאָמענדירט צו ראָטירן אָדער ווידער נוצן אַוועקגעוואָרפן פּעסטאַסיידז וואָס זענען פריער עפעקטיוו און ווייניקער טאַקסיק צו זויגערס, אַזאַ ווי פּערמעטהרין. איצט, כאָטש די נוצן פון פּערמעטהרין איז רידוסט אין די לעצטע נאציאנאלע רעגירונג מוסקיטאָ קאָנטראָל פּראָגראַמען, קען פּערמעטהרין קעגנשטעל נאָך געפֿונען ווערן אין מוסקיטאָ פּאָפּולאַציעס. דאָס קען זיין רעכט צו ויסשטעלן פון מוסקיטאָס צו קאמערציעלע הויזגעזינד פּעסט קאָנטראָל פּראָדוקטן, וואָס באַשטייען דער הויפּט פון פּערמעטהרין און אנדערע פּירעטראָידס [14, 17]. אַזוי, אַ מצליח ווידער-ניצן פון פּערמעטהרין ריקווייערז די אַנטוויקלונג און ימפּלאַמענטיישאַן פון סטראַטעגיעס צו רעדוצירן וועקטאָר קעגנשטעל. כאָטש קיינער פון די עסענציעלע אָילס וואָס זענען טעסטעד געוואָרן אינדיווידועל אין דעם שטודיע איז נישט געווען אַזוי עפעקטיוו ווי פּערמעטהרין, האָט די אַרבעט צוזאַמען מיט פּערמעטהרין רעזולטירט אין אימפּרעסיווע סינערגיסטישע עפֿעקטן. דאָס איז אַ פּראָמיסינג אָנווייַז אַז די ינטעראַקציע פון EO מיט קעגנשטעל מעקאַניזמען רעזולטירט אין דער קאָמבינאַציע פון פּערמעטהרין מיט EO וואָס איז מער עפעקטיוו ווי דער אינסעקטיציד אָדער EO אַליין, ספּעציעל קעגן PMD-R Ae. Aedes aegypti. די בענעפֿיטן פון סינערגיסטישע מישונגען אין פאַרגרעסערן עפעקטיווקייט, טראָץ דעם באַניץ פון נידעריקערע דאָזעס פֿאַר וועקטאָר קאָנטראָל, קען פירן צו פֿאַרבעסערט קעגנשטעל פאַרוואַלטונג און רידוסט קאָסטן [33, 87]. פֿון די רעזולטאַטן איז עס באַפרידיקנדיק צו באַמערקן אַז A. galanga און C. rotundus EOs זענען געווען באַדייטנד מער עפעקטיוו ווי PBO אין סינערגייזינג פּערמעטהרין טאַקסיסיטי אין ביידע MCM-S און PMD-R סטריינז און זענען אַ פּאָטענציעל אָלטערנאַטיוו צו טראַדיציאָנעלע ערגאָגעניק הילף.
די אויסגעקליבענע עטאָאינס האָבן געהאַט באַדייטנדיקע סינערגיסטישע ווירקונגען אין פֿאַרשטאַרקן דערוואַקסענע טאַקסיסיטי קעגן PMD-R Ae. aegypti, ספּעציעל גאַלאַנגאַל אויל, האט אַ SR ווערט פון ביז 1233.33, וואָס ווייַזט אַז עטאָאינס האט ברייטע צוזאָג ווי אַ סינערגיסט אין פֿאַרבעסערן די עפעקטיווקייט פון פּערמעטהרין. דאָס קען סטימולירן די נוצן פון אַ נייַ אַקטיוו נאַטירלעך פּראָדוקט, וואָס צוזאַמען קען פאַרגרעסערן די נוצן פון העכסט עפעקטיוו מוסקיטאָ קאָנטראָל פּראָדוקטן. עס אויך אַנטפּלעקט די פּאָטענציעל פון עטאַלין אָקסייד ווי אַן אָלטערנאַטיוו סינערגיסט צו עפעקטיוו פֿאַרבעסערן עלטערע אָדער טראַדיציאָנעלע ינסעקטאַסיידז צו אַדרעסירן יגזיסטינג קעגנשטעל פּראָבלעמען אין מוסקיטאָ פּאָפּולאַציעס. ניצן לייכט בנימצא געוויקסן אין מוסקיטאָ קאָנטראָל מגילה ניט בלויז ראַדוסאַז אָפענגיקייַט אויף ימפּאָרטיד און טייַער מאַטעריאַלס, אָבער אויך סטימולירט היגע השתדלות צו פארשטארקן עפנטלעך געזונט סיסטעמען.
די רעזולטאַטן ווײַזן קלאָר דעם באַדײַטנדיקן סינערגיסטישן עפֿעקט וואָס ווערט פּראָדוצירט דורך דער קאָמבינאַציע פֿון עטאַלין אָקסייד און פּערמעטהרין. די רעזולטאַטן אונטערשטרייַכן דעם פּאָטענציאַל פֿון עטאַלין אָקסייד ווי אַ פֿלאַנצן סינערגיסט אין מאַסקיטאָ קאָנטראָל, וואָס פֿאַרגרעסערט די עפֿעקטיווקייט פֿון פּערמעטהרין קעגן מאַסקיטאָס, ספּעציעל אין קעגנשטעליקע פּאָפּולאַציעס. צוקונפֿטיקע אַנטוויקלונגען און פֿאָרשונג וועלן פֿאָדערן סינערגיסטישע ביאָאַנאַליז פֿון גאַלאַנגאַל און אַלפּיניאַ אָילס און זייערע אפגעזונדערטע פֿאַרבינדונגען, קאָמבינאַציעס פֿון אינסעקטיצידן פֿון נאַטירלעכן אָדער סינטעטישן אָפּשטאַם קעגן פֿאַרשידענע מינים און סטאַגעס פֿון מאַסקיטאָס, און טאָקסיסיטי טעסטינג קעגן נישט-ציל אָרגאַניזמען. פּראַקטישע נוצן פֿון עטאַלין אָקסייד ווי אַ לעבנספֿעיִקער אַלטערנאַטיווער סינערגיסט.
וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע. גלאבאלע סטראטעגיע פאר דענגוע פאַרהיטונג און קאָנטראָל 2012-2020. גענעווע: וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. זיקאַ ווירוס: געשיכטע, ימערדזשאַנס, ביאָלאָגי און קאָנטראָל פּראַספּעקס. אַנטיוויראַל פאָרשונג. 2016;130:69-80.
וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע. דענגו פאקט בלאט. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. דאטום צוטריט: 20סטן יאנואר, 2017.
דעפארטמענט פון פובליק געזונט. איצטיגער סטאטוס פון דענגו פיבער און דענגו העמאָררהאַגיק פיבער פעלער אין טיילאנד. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. דאטום צוטריט: 6טן יאנואר, 2017.
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 יאר פון דענגו פאַרהיטונג און וועקטאָר קאָנטראָל אין סינגאַפּור. פּלוצעמדיקע ינפעקטיאָוס קראַנקייט. 2006;12:887–93.
מאָריסאָן AC, זיעלינסקי-גוטיערעז E, סקאָט TW, ראָזענבערג R. אידענטיפיצירן שוועריקייטן און פאָרשלאָגן לייזונגען צו קאָנטראָלירן Aedes aegypti וויראַל וועקטאָרן. PLOS מעדיצין. 2008;5:362–6.
צענטערס פאר קראנקהייט קאנטראל און פאַרהיטונג. דענגו פיבער, ענטאמאלאגיע און עקאלאגיע. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. דאטום צוטריט: 6טן יאנואר, 2017.
אָהימיין EI, אַנגאַיע TKN, באַסי SE פֿאַרגלייַך פֿון לאַרוויסידאַלער טעטיקייט פֿון בלעטער, רינדע, שטאַמען און וואָרצלען פֿון דזשאַטראָפּאַ קורקאַס (Euphorbiaceae) קעגן דעם מאַלאַריאַ וועקטאָר אַנאָפֿעלעס גאַמביע. SZhBR. 2014;3:29-32.
סאָלעימאַני-אַהמאַדי מ, וואַטאַנדאָוסט ה, זאַרעה מ. לעבנס-שטח קעראַקטעריסטיקס פון אַנאָפעלעס לאַרוואַ אין מאַלאַריאַ געביטן פון די מאַלאַריאַ יראַדאַקיישאַן פּראָגראַם אין דרום-מזרח איראַן. אזיע פּאַסיפיק דזש טראָפּ ביאָמעד. 2014;4(סופּפּל 1):S73–80.
בעליני ר, צעלער ה, וואן בארטעל וו. איבערבליק פון צוגאנגען צו וועקטאָר קאָנטראָל, פאַרהיטונג און קאָנטראָל פון וועסט נייל ווירוס אויסברוכן, און טשאַלאַנדזשיז וואָס שטייען אַנטקעגן אייראָפּע. פּאַראַזיטן וועקטאָר. 2014;7:323.
מוטוסאמי ר., שיוואקומאר מ.ס. סעלעקציע און מאלעקולארע מעכאניזמען פון ציפערמעטהרין קעגנשטעל אין רויטע קאטערילען (אמסאקטא אלביסטריגא וואלקער). בייאכעמישע פיזיאלאגיע פון שעדלעכע באשעפענישן. 2014;117:54–61.
ראַמקומאַר ג., שיוואַקומאַר מ.ס. לאַבאָראַטאָריע שטודיע פון פּערמעטהרין קעגנשטעל און קראָס-קעגנשטעל פון Culex quinquefasciatus צו אַנדערע אינסעקטיצידן. פּאַלאַסטאָר פאָרשונג צענטער. 2015;114:2553–60.
מאַצונאַקאַ ס, האַטסאָן ד.ה., מרפי ס.ד. פּעסטאַסייד כעמיע: מענטשלעכע וואוילזיין און די סביבה, באַנד 3: מעכאַניזם פון קאַמף, מעטאַבאָליזם און טאָקסיקאָלאָגיע. ניו יאָרק: פּערגאַמאָן פּרעס, 1983.
טשאַרעאָנוויריאַפֿאַפּ ט, באַנגס מדזש, סאָווואָנקערט וו, קאָנגמי מ, קאָרבעל אַוו, נגאָען-קלאַן ר. א רעצענזיע פון אינסעקטיציד קעגנשטעל און נאַטוראַל אַוווידאַנס פון מענטשלעכע קראַנקייט וועקטאָרן אין טיילאַנד. פּאַראַזיטן וועקטאָר. 2013;6:280.
טשאַרעאָנוויריאַפֿאַפּ ט, אום-אונג ב, ראַטאַנאַטהאַם ס. איצטיקע מוסטערן פון אינסעקטיציד קעגנשטעל צווישן מאַסקיטאָ וועקטאָרן אין טיילאַנד. סאָוטהעאַסט אזיע דזש טראָפּ מעד פּובליק העלט. 1999;30:184-94.
טשאַרעאָנוויריאַפֿאַפּ ט, באַנגס מדזש, ראַטאַנאַטהאַם ס. סטאַטוס פון מאַלאַריאַ אין טיילאַנד. סאָוטהעאַסט אַזיע דזש טראָפּ מעד פּובליק העלט. 2000;31:225–37.
פלערנסוב ס, סיינגאַמסוק דזש, יאַנאָלאַ דזש, לומדזשואַן נ, טיפּפּאַוואַנקאָסאָל פּ, וואָלטאָן ס, סאָמבון פּ. טעמפּאָראַלע אָפטקייט פון F1534C און V1016G נאָקדאַון קעגנשטעל מוטאַציעס אין Aedes aegypti מוסקיטאָס אין טשיאַנג מאַי, טיילאַנד, און דער השפּעה פון מוטאַציעס אויף עפעקטיווקייט פון טערמישע נעפּל ספּרייען מיט פּירעטהראָידס. אַקטאַטראָפּ. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. ינסעקטאַסייד קעגנשטעל אין די הויפּט דענג וועקטאָרס Aedes albopictus און Aedes aegypti. בייאָוקעמיקאַל פיזיאַלאַדזשי פון פּעסץ. 2012;104:126-31.
פּאָסט צייט: יולי-08-2024