זינט 2024, האָבן מיר באַמערקט אַז לענדער און ראַיאָנען אַרום דער וועלט האָבן איינגעפירט אַ סעריע פון פֿאַרווערן, באַגרענעצונגען, פֿאַרלענגערונג פון באַשטעטיקונג פּעריאָדן, אָדער איבערקוקן באַשלוסן אויף אַ פאַרשיידנקייט פון פּעסטאַציד אַקטיווע ינגרידיאַנץ. די פּאַפּיר סאָרטירט און קלאַסיפיצירט די טרענדס פון גלאָבאַלע פּעסטאַציד באַגרענעצונגען אין דער ערשטער העלפט פון 2024, כּדי צו צושטעלן רעפֿערענץ פֿאַר פּעסטאַציד פירמעס צו פאָרמולירן קאָפּינג סטראַטעגיעס, און העלפֿן פירמעס צו פּלאַנירן און רעזערווירן אַלטערנאַטיווע פּראָדוקטן אין פֿאָרויס, כּדי צו האַלטן קאָנקורענץ אין די טשאַנגינג מאַרק.
פֿאַרווערט
(1) אַקטיווירטער עסטער
אין יוני 2024, האט די אייראפעישע יוניאן ארויסגעגעבן נאטיץ (EU) 2024/1696 צו צוריקציען די באשטעטיגונג באשלוס פאר אקטיוויירטע עסטערס פון אקטיווע סובסטאנצן (אסיבענזאלער-S-מעטיל) און אפדעיטן די באשטעטיגטע ליסטע פון אקטיווע סובסטאנצן (EU) נומער 540/2011.
אין סעפטעמבער 2023, האט דער אפליקאנט אינפארמירט די אייראפעאישע קאמיסיע אז ווייל איר ווייטערדיגע פארשונג איבער די ענדאקרינע דיסראפנדיקע אייגנשאפטן פון אקטיוויירטע עסטערס איז אפגעשטעלט געווארן און די סובסטאנץ איז זעלבסט-קלאסיפיצירט געווארן אלס האבנדיק רעפראדוקטיווע טאקסיקיטי קאטעגאריע 1B אונטער די אי.יו. קלאסיפיקאציע, לייבלינג און פאקעדזשינג רעגולאציע (CLP), האט עס מער נישט דערפילט די אי.יו. באשטעטיגונג קריטעריע פאר פעסטיציד אקטיווע סובסטאנצן. מיטגליד שטאטן זאלן צוריקציען די אויטאריזאציע פאר פראדוקטן וואס אנטהאלטן אקטיוויירטע עסטערס אלס אקטיווע סובסטאנצן ביזן 10טן יאנואר 2025, און יעדע איבערגאנגס-פעריאד וואס איז געגעבן געווארן אונטער ארטיקל 46 פון די אי.יו. פעסטיציד רעגולאציע וועט אויסגיין דעם 10טן יולי 2025.
(2) די אי־יו וועט נישט באַנייַען די האַסקאָמע פון ענאָילמאָרפאָלין
דעם 29סטן אפריל 2024 האט די אייראפעאישע קאמיסיע ארויסגעגעבן רעגולאציע (EU) 2024/1207 וועגן דעם נישט-פארלענגערן פון דער באשטעטיגונג פארן אקטן סובסטאנץ דיפארמילמאָרפאָלין. אזוי ווי די EU האט נישט פארלענגערט איר באשטעטיגונג פון DMM אלס אן אקטיווער אינגרעדיענט אין פלאנץ שוץ פראדוקטן, זענען מיטגליד שטאטן פארלאנגט צו צוריקציען פונגיציד פראדוקטן וואס אנטהאלטן דעם אינגרעדיענט, ווי למשל Orvego®, Forum® און Forum® Gold, ביזן 20סטן נאוועמבער 2024. אין דער זעלבער צייט האט יעדער מיטגליד שטאאט באשטימט א דעדליין פארן פארקויפן און נוצן פון פראדוקט סטאקס ביזן 20סטן מאי 2025.
צוריק דעם 23סטן יוני, 2023, האט די אייראפעאישע עסן זיכערהייט אויטאריטעט (EFSA) קלאר געמאכט אין איר עפנטלעך ארויסגעגעבענעם ריזיקע אפשאצונג באריכט אז ענאילמאָרפאָלין שטעלט פאר א באדייטנדיקן לאנג-טערמין ריזיקע פאר זויגערס און איז קלאסיפיצירט אלס א גרופע 1B רעפּראָדוקטיווע טאַקסיסיטי און ווערט באטראכט אלס א זויגערס ענדאקרינע סיסטעם דיסראַפּטער. אין ליכט פון דעם, מיטן אויספאזן דעם באניץ פון ענילמאָרפאָלין אין דער אייראפעאישער יוניאן, שטייט די קאמפאונד פאר דער מעגלעכקייט פון ווערן אינגאנצן פארבאטן.
(3) די אייראפעאישע יוניאן האט אפיציעל פארבאטן ספערמאטאטשלאָר
דעם 3טן יאנואר, 2024, האט די אייראפעאישע קאמיסיע (EC) ארויסגעגעבן א פארמאלע באשלוס: באזירט אויף דער EU פלאנצן שוץ פראדוקטן PPP רעגולאציע (EC) נומער 1107/2009, איז די אקטיווע סובסטאנץ ספערמין מעטאלאטשלאר (S-מעטאלאטשלאר) מער נישט באוויליקט פארן EU רעגיסטער פון פלאנצן שוץ פראדוקטן.
מעטאָלאַטשלאָר איז ערשט באַשטעטיקט געוואָרן דורך דער אייראָפּעיִשער פֿאַראיין אין 2005. דעם 15טן פֿעברואַר 2023 האָט די פֿראַנצויזישע אַגענטור פֿאַר געזונט און זיכערהייט (ANSES) באַפֿוילן אַ פֿאַרבאָט אויף געוויסע נוצן פֿון מעטאָלאַטשלאָר און פּלאַנירט צוריקצוציען די דערלויבעניש פֿאַר די הויפּט נוצן פֿון פֿלאַנצן-שוץ פּראָדוקטן וואָס אַנטהאַלטן די אַקטיווע סובסטאַנץ מעטאָלאַטשלאָר כּדי צו באַשיצן גרונטוואַסער רעסורסן. דעם 24סטן מײַ 2023 האָט די אייראָפּעיִשע קאָמיסיע אַרײַנגעגעבן צום WTO אַ קאָמוניקאַציע (פּראָיעקט) וועגן צוריקציען די דערלויבעניש פֿון דער אַקטיווער סובסטאַנץ ספּערמאַטאַלאַטשלאָר. לויט דער אי.יו.'ס מעלדונג צום WTO, וועט די פֿריִער אַרויסגעגעבענע באַשלוס צו פֿאַרלענגערן די גילטיקייט-פּעריאָדע (ביזן 15טן נאָוועמבער 2024) זײַן בטל.
(4) 10 סארטן הויך-רעזידו פּעסטאַצידן ווי קאַרבענדאַזים און אַסעפאַמידאָפאָס זענען פאַרבאָטן אין פּונדזשאַב, אינדיע.
אין מערץ 2024, האט דער אינדישער שטאַט פונדזשאַב מודיע געווען אַז ער וועט פֿאַרבאָטן דעם פֿאַרקויף, פֿאַרשפּרייטונג און באַניץ פֿון 10 הויך-רעזידו פּעסטאַצידן (אַסעפאַמידאָפאָס, טיאַזאָן, כלאָרפּיריפֿאָס, העקסאַזאָלאָל, פּראָפּיקאָנאַזאָלע, טיאַמעטהאָקסאַם, פּראָפּיאָן, אימידאַקלאָפּריד, קאַרבענדאַזים און טריציקלאָזאָלע) און אַלע פֿאָרמולאַציעס פֿון די פּעסטאַצידן אין שטאַט פֿון 15טן יולי 2024. די 60-טאָגיקע פּעריאָדע איז געצילט צו באַשיצן די פּראָדוקט קוואַליטעט און אויסלענדישן עקספּאָרט האַנדל פֿון זײַן ספּעציאַליטעט באַסמאַטי רייז.
עס ווערט געמאלדן אז די באשלוס איז צוליב זארגן אז געוויסע פעסטיצידן אין באסמאטי רייז רעשטלעך זענען העכער ווי די סטאנדארט. לויט די רייז עקספארטירער אסאסיאציע פון שטאַט, האבן פעסטיציד רעשטלעך אין פילע גערוכיקע רייז מוסטערן איבערגעשטיגן די מאקסימום רעשטלעך לימיט, וואס קען אפעקטירן אויסלענדישע עקספארט האנדל.
(5) אַטראַזין, ניטראָסולפאַמאָן, טערט-בוטילאַמין, פּראָמעטהאַלאַכלאָר און פלורסולפאַמעטאַמיד זענען פאַרבאָטן אין מיאַנמאַר.
דעם 17טן יאנואר, 2024, האט די פלאנצן שוץ ביורא (PPD) פון דעם מיניסטעריום פון אגריקולטור פון מיאנמאר ארויסגעגעבן א מעלדונג וועגן די עלימינאציע פון אטראזין, מעסאטריאן, טערבוטילאזין, S-מעטאלאטשלאר. פינף הערביציד סארטן פון פאמעסאפען זענען צוגעגעבן געווארן צו מיאנמאר'ס פארבאטן ליסטע, מיטן פארבאט אנהייבנדיג פון 1טן יאנואר, 2025.
לויט די מעלדונג אינפארמאציע, די פארבאטן פינף הערביסייד סארטן, האבן באקומען די באטרעפנדע סערטיפיקאטן פון אונטערנעמונגען, קענען ווייטער אפליקירן פאר אימפארט לייסענס באשטעטיגונג פארן 1טן יוני 2024 צו PPD, און דערנאך נישט באקומען נייע אימפארט לייסענס באשטעטיגונג אפליקאציעס, אריינגערעכנט וואס איז שוין אריינגעגעבן געווארן, אנגייענדע רעגיסטראציע וואס נעמט אריין די אויבנדערמאנטע סארטן.
אנגעבליכע פארבאט
(1) די יו. עס. ענווייראָנמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי פֿאָרשלאָגט צו פֿאַרווערן אַצעפֿאַט און נאָר אָנהאַלטן די נוצן פֿון ביימער פֿאַר אינדזשעקשאַן.
אין מאי 2024, האט די יו. עס. ענווייערמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי (EPA) ארויסגעגעבן א פּראָיעקט פון צייטווייליגע באַשלוסן (PID) וועגן אַצעפאַט, וואָס האָט גערופן צו עלימינירן אַלע נוצן פון דעם כעמיקאַל אַחוץ איין. די EPA האָט באַמערקט אַז דער פאָרשלאָג איז באַזירט אויף דעם אַפּדעיטעד פּראָיעקט פון מענטשלעכע געזונט ריזיקע אַסעסמענט און טרינקוואַסער אַסעסמענט פון אויגוסט 2023, וואָס האָט אַנטפּלעקט דעם פּאָטענציעל פֿאַר באַדייטנדיקע דייאַטערישע ריזיקעס פון די איצטיקע רעגיסטרירטע נוצן פון אַצעפאַט אין טרינקוואַסער.
כאָטש די EPA'ס פארגעשלאגענע פאָרלייפיקע באַשטימונג (PID) פֿאַר אַצעפֿאַט האָט רעקאָמענדירט צו עלימינירן רובֿ פֿון אירע נוצן, איז די נוצן פֿון דעם אינסעקטיציד פֿאַר בוים-אינדזשעקשאַנז געבליבן. די EPA האָט געזאָגט אַז די פּראַקטיק פֿאַרגרעסערט נישט דעם ריזיקאָ פֿון אויסשטעלן זיך צו טרינקוואַסער, שטעלט נישט קיין געפֿאַר פֿאַר אַרבעטער און, דורך דער ענדערונג אין דער עטיקעטע, שטעלט נישט קיין געפֿאַר פֿאַר דער סבֿיבֿה. EPA האָט באַטאָנט אַז בוים-אינדזשעקשאַנז לאָזן אינסעקטיצידן פֿליסן דורך ביימער און עפֿעקטיוו קאָנטראָלירן שעדלעכע פּעסץ, אָבער בלויז פֿאַר ביימער וואָס פּראָדוצירן נישט קיין פֿרוכט פֿאַר מענטשלעכן קאָנסומאַציע.
(2) די פֿאַראייניקטע קעניגרייך קען פֿאַרווערן מאַנקאָזעב
אין יאנואר 2024, האט די בריטישע געזונט און זיכערהייט עקזעקוטיוו (HSE) פארגעשלאגן צו צוריקציען די באשטעטיגונג פאר מאַנקאָזעב, דער אַקטיווער אינגרעדיענט אין פונגיצידן.
באַזירט אויף אַן אויספירלעכער איבערבליק פון די לעצטע באַווייַזן און דאַטן וואָס UPL און Indofil Industries האָבן דערלאַנגט אין באַצוג צו מאַנקאָזעב, באַזירט אויף אַרטיקל 21 פון רעגולאַציע (EC) 1107/2009 וואָס די אייראפעישע יוניאָן האָט אָנגעהאַלטן, האָט HSE געשלאָסן אַז מאַנקאָזעב טרעפט נישט מער די נויטיקע קריטעריעס פֿאַר באַשטעטיקונג. ספּעציפֿיש וועגן ענדאָקריין דיסראַפּטינג אייגנשאַפטן און ויסשטעלן ריסקס. די מסקנא קען פירן צו באַטייטיקע ענדערונגען אין די נוצן פון מאַנקאָזעב אין די וק. די באַשטעטיקונג פֿאַר מאַנקאָזעב אין די וק איז אויסגעלאָפן דעם 31סטן יאַנואַר 2024 און די HSE האָט אָנגעוויזן אַז די באַשטעטיקונג קען צייטווייליק פֿאַרלענגערט ווערן פֿאַר דריי חדשים, אונטערטעניק צו באַשטעטיקונג.
באַגרענעצן
(1) ענדערונגען פון דער אמעריקאנער ענווייראָמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי צו דער כלאָרפּיריפאָס פּאָליטיק: קאַנסאַליישאַן אָרדערס, אינווענטאַר רעגולאַציע אַדזשאַסטמאַנץ, און נוצן ריסטריקשאַנז
אין יוני 2024, האט די יו. עס. ענווייראָנמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי (EPA) לעצטנס גענומען אַ צאָל וויכטיקע טריט צו אַדרעסירן די פּאָטענציעלע געזונט און ענווייראָנמענטאַלע ריזיקעס פון דעם אָרגאַנאָפאָספאָרוס אינסעקטיציד כלאָרפּיריפאָס. דאָס נעמט אַרײַן לעצטע קאַנסאַליישאַן אָרדערס פֿאַר כלאָרפּיריפאָס פּראָדוקטן און דערהייַנטיקונגען צו עקזיסטירנדיקע אינווענטאַר רעגולאַציעס.
כלאָרפּיריפאָס איז אַמאָל ברייט געניצט געוואָרן אויף אַ פאַרשיידנקייט פון פלאנצן, אָבער די EPA האָט צוריקגעצויגן אירע רעזידו לימיטן אין עסן און בהמה פיטער אין אויגוסט 2021 צוליב אירע פּאָטענציעלע געזונט ריזיקעס. די באַשלוס קומט אין ענטפער צו אַ געריכט באַפֿעל צו שנעל אַדרעסירן די נוצן פון כלאָרפּיריפאָס. אָבער, די געריכט ס באַשלוס איז געווען אָפּגעוואָרפן דורך אַן אַנדער קרייז געריכט פון אַפּעלאַציעס אין דעצעמבער 2023, ריזאַלטינג אין די EPA צו דערהייַנטיקן איר פּאָליטיק צו שפּיגלען די באַשלוס.
אין דער פאליסי דערהייַנטיקונג, האט קאָרדיהואַ'ס כלאָרפּיריפאָס פּראָדוקט דורסבאַן 50W אין וואַסער סאַליאַבאַל פּאַקעטן זיך געטראָפן מיט אַ פרייַוויליקער קאַנסאַליישאַן, און טראָץ פובליק קאָמענטאַר, האט די EPA לעסאָף אָנגענומען די קאַנסאַליישאַן בקשה. אינדיע'ס גהאַרדאַ'ס כלאָרפּיריפאָס פּראָדוקט שטייט אויך פאר באַניץ קאַנסאַליישאַן, אָבער האַלט ספּעציפֿישע ניצט פֿאַר 11 פלאנצן. אין דערצו, זענען ליבערי און ווינפֿילד'ס כלאָרפּיריפאָס פּראָדוקטן פרייַוויליק קאַנסאַלד געוואָרן, אָבער די פּעריאָדע פֿאַר פֿאַרקויף און פאַרשפּרייטונג פון זייערע עקזיסטירנדיקע סטאַקס איז פֿאַרלענגערט געוואָרן ביז 2025.
די EPA ווערט ערווארטעט ארויסצוגעבן פארגעשלאגענע רעגולאציעס שפעטער דעם יאר צו ווייטער באגרענעצן די נוצן פון כלארפיריפאס, וואס וואלט באדייטנד פארקלענערט זיין נוצן אין די פאראייניגטע שטאטן.
(2) די אי־יו האט איבערגעארבעט די באשטעטיגונגס־באדינגונגען פאר מעטאלאקסיל, און די לימיט פון פארבונדענע אומריינקייטן איז געווארן פארלייכטערט.
אין יוני 2024, האט די אייראפעישע יוניאן ארויסגעגעבן א מעלדונג (EU) 2024/1718 וואס האט געענדערט די באשטעטיגונג באדינגונגען פאר מעטאלאקסילין, וואס האט פארלייכטערט די גרענעצן פון די באטרעפנדע אומריינקייטן, אבער האט אנגעהאלטן די באגרעניצונג וואס איז צוגעגעבן געווארן נאך דער 2020 איבערבליק – ווען גענוצט פאר זוימען באהאנדלונג, קען די באהאנדלונג נאר דורכגעפירט ווערן אויף זוימען וואס ווערן דערנאך געזייט אין גרינכייזער. נאך דער דערהיינטיקונג, איז די באשטעטיגונג באדינגונג פאר מעטאלאקסיל: אקטיווע סובסטאנץ ≥ 920 ג/קג. פארבינדענע אומריינקייטן 2,6-דימעטהילפענילאמין: מאקסימום אינהאלט: 0.5 ג/קג; 4-מעטהאקסי-5-מעטהיל-5H-[1,2]אקסאטהיאל 2,2 דיאקסייד: מאקסימום אינהאלט: 1 ג/קג; 2-[(2,6-דימעטהיל-פעניל)-(2-מעטהאקסיאצעטיל)-אמינא]-פראפיאנישע זויער 1-מעטהאקסיקארבאניל-עטהיל עסטער: מאקסימום אינהאלט< 10 ג/קג
(3) אויסטראליע האט איבערגעקוקט מאלאטהאן און איינגעפירט נאך באגרענעצונגען
אין מאי 2024, האט די אויסטראלישע פעסטיציד און וועטערינערי מעדיצינען אויטאריטעט (APVMA) ארויסגעגעבן איר לעצטן באשלוס איבערן ווידער-איבערקוק פון מאלאטהאן אינסעקטיצידן, וואס וועט שטעלן נאָך באגרענעצונגען אויף זיי – ענדערן און באשטעטיגן מאלאטהאן אקטיווע אינגרעדיענטן באשטעטיגונגען, פראדוקט רעגיסטראציעס און פארבונדענע לייבלינג באשטעטיגונגען, אריינגערעכנט: ענדערן דעם אקטיווע אינגרעדיענט נאמען פון "מאלדיסאן" צו "מאלאטהאן" צו זיין קאנסיסטענט מיטן נאמען ספעציפיצירט אין ISO 1750:1981; פארבאטן דירעקטן באנוץ אין וואסער צוליב ריזיקע פאר וואסער מינים און עלימינירן באנוץ פאר מאסקיטא לארווע קאנטראל; אפדעיטן באנוץ אינסטרוקציעס, אריינגערעכנט באנוץ באגרענעצונגען, שפריץ דריפט באפער, צוריקצוג פעריאד, זיכערהייט אינסטרוקציעס, און סטאָרידזש באדינגונגען; אלע פראדוקטן וואס אנטהאלטן מאלאטהאן מוזן האבן אן עקספיריענס דאטום און אנצייגן דעם קארעספאנדירנדן עקספיריענס דאטום אויפן לייבל.
כדי צו ערלייכטערן דעם איבערגאנג, וועט די APVMA געבן א צוויי-יעריגע אויספאזונג-פעריאד, בעת וועלכער מאלאטהאן פראדוקטן מיטן אלטן לייבל קענען נאך אלץ צירקולירן, אבער דער נייער לייבל מוז גענוצט ווערן נאך דעם עקספייר-דאטום.
(4) די פאראייניגטע שטאטן לייגט אויף ספעציפישע געאגראפישע באגרענעצונגען אויף די נוצן פון כלאָרפּיריפאָס, דיאַזינפאָס, און מאַלאַטיאָן.
אין אפריל 2024, האט די יו. עס. ענווייראָנמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי (EPA) געמאלדן אז זי וועט שטעלן ספעציפישע געאגראפישע לימיטן אויף די נוצן פון די פּעסטאַסיידז כלאָרפּיריפאָס, דיאַזינפאָס, און מאַלאַטהיאָן צו באַשיצן פעדעראל געפאַרפולטע אָדער געפאַרפולטע מינים און זייערע קריטישע לעבנס-שטחים, צווישן אנדערע מיטלען, דורך ענדערן פּעסטאַסיידז לייבאַלינג רעקווייערמענץ און ארויסגעבן פּראָקלאַמאַציעס וועגן שוץ פון געפאַרפולטע מינים.
די מעלדונג דעטאַלירט די אַפּליקאַציע צייטן, דאָזעס, און באַגרענעצונגען אויף מישן מיט אַנדערע פּעסטאַסיידז. אין באַזונדער, די נוצן פון כלאָרפּיריפאָס און דיאַזינפאָס לייגט אויך צו ווינט גיכקייט לימאַץ, בשעת די נוצן פון מאַלאַטיאָן ריקווייערז באַפער זאָנעס צווישן אַפּליקאַציע געביטן און סענסיטיווע וווין-געביטן. די דעטאַלירטע מיטיגאַציע מיטלען צילן צו צווייפאַכע שוץ: ענשורינג אַז ליסטעד מינים זענען פּראָטעקטעד פון שאָדן בשעת אויך מינאַמייז פּאָטענציעל ימפּאַקץ אויף ניט-ליסטעד מינים.
(5) אויסטראליע באורטיילט ווידער דעם אינסעקטיצידדיאַזינפאָס, אדער וועט פארשטארקן די באנוץ קאנטראל
אין מערץ 2024, האט די אויסטראלישע פעסטיצידן און וועטערינערישע מעדיצינען אויטאריטעט (APVMA) ארויסגעגעבן א פארגעשלאגענעם באשלוס צו איבערקוקן די נוצן פון דעם ברייט-ספּעקטרום אינסעקטיציד דיאַזינפאָס דורך איבערקוקן אלע עקזיסטירנדע דיאַזינפאָס אקטיווע אינגרעדיענטן און פארבונדענע פּראָדוקט רעגיסטראַציע און לייבאַלינג באַשטעטיקונגען. די APVMA פּלאַנירט צו האַלטן לפּחות איין מאָדע פון נוצן בשעת אַוועקנעמען באַטייַטיק באַשטעטיקונגען וואָס טרעפן נישט געזעצלעכע זיכערהייט, האַנדל אָדער לייבאַלינג רעקווירעמענץ. נאָך באדינגונגען וועלן אויך ווערן דערהייַנטיקט פֿאַר די פארבליבענע אקטיווע אינגרעדיענט באַשטעטיקונגען.
(6) דער אייראפעישער פארלאמענט פארבאט אימפארטירטע עסנווארג וואס אנטהאלטן רעשטלעך פון טיאקלאפריד
אין יאנואר 2024, האט דער אייראפעישער פארלאמענט אפגעווארפן דעם אייראפעישן קאמיסיע'ס פארשלאג צו "ערלויבן דעם אימפארט פון מער ווי 30 פראדוקטן וואס אנטהאלטן רעשטלעך פון דעם פעסטיציד טיאקלאפריד." די אפווארף פון דעם פארשלאג מיינט אז דער מאקסימום רעשטלעך לימיט (MRL) פון טיאקלאפריד אין אימפארטירטע עסנווארג וועט ווערן געהאלטן ביי דער נול רעשטלעך שטאפל. לויט אי.יו. רעגולאציעס, איז MRL דער מאקסימום ערלויבטער פעסטיציד רעשטלעך שטאפל אין עסן אדער פיטער, ווען די אי.יו. פארבאט א פעסטיציד, ווערט דער MRL פון דער סובסטאנץ אויף אימפארטירטע פראדוקטן באשטימט צו 0.01 מג/קג, דאס הייסט, נול רעשטלעך פון דער אריגינעלער מעדיצין.
טיאַקלאָפּריד איז אַ נייַ כלאָרירטער ניקאָטינאָיד אינסעקטיציד וואָס קען ברייט גענוצט ווערן אויף פילע פלאנצן צו קאָנטראָלירן שטעכנדיקע און קייַענדיקע מוילטיילן שאַדן, אָבער צוליב זיין השפּעה אויף בינען און אַנדערע פּאָלינאַטאָרן, איז עס ביסלעכווייַז באַגרענעצט געוואָרן אין דער אייראפעישער פֿאַרבאַנד זינט 2013.
אויפהייבן א פארבאט
(1) טיאַמעטהאָקסאַם איז ווידער ערלויבט פֿאַר פֿאַרקויף, באַניץ, פּראָדוקציע און אימפּאָרט אין Brazil.
אין מאי 2024, האט דער ערשטער געריכט פון דעם פעדעראלן דיסטריקט פון בראזיל באַשלאָסן צו הייבן די באַגרענעצונגען אויף דעם פארקויף, באַניץ, פּראָדוקציע אָדער אימפארט פון טיאַמעטהאָקסאַם-ענטהאַלטנדיקע אַגראָכעמישע פּראָדוקטן אין בראזיל. דער באַשלוס קערט איבער אַ פעברואַר מעלדונג דורך בראזיל'ס אינסטיטוט פון סביבה און רינואַבאַל נאַטירלעכע רעסורסן (Ibama) וואָס באַגרענעצט דעם פּראָדוקט.
פּראָדוקטן וואָס אַנטהאַלטן טיאַמעטהאָקסאַם קענען ווערן קאָמערציאַליזירט און עס ווערט רעקאָמענדירט צו ווערן ווידער גענוצט לויט די אינסטרוקציעס אויפן עטיקעט. מיט דער נייער רעזאָלוציע, זענען דיסטריביאַטאָרן, קאָאָפּעראַטיוון און רעטיילערס ווידער בארעכטיגט צו נאָכפאָלגן די רעקאָמענדאַציעס צו קאָמערציאַליזירן פּראָדוקטן וואָס אַנטהאַלטן טיאַמעטהאָקסאַם, און בראַזיליאַנישע פאַרמערס קענען ווייטער נוצן אַזעלכע פּראָדוקטן אויב זיי ווערן באַפוילן דורך טעכניקער צו נאָכקומען די עטיקעטס און רעקאָמענדאַציעס.
פאָרזעצן
(1) מעקסיקא האט נאכאמאל אפגעשטעלט איר גליפאסאט פארבאט
אין מערץ 2024, האט די מעקסיקאנישע רעגירונג געמאלדן אז דער פארבאט אויף גליפאסאט-אנטהאלטנדיקע הערביצידן, וואס איז ארגינעל געפלאנט געווען צו ווערן איינגעפירט אין סוף מערץ, וועט ווערן פארשפעטיקט ביז מען וועט קענען געפינען אלטערנאטיוון צו אויפהאלטן איר לאנדווירטשאפטלעכע פראדוקציע.
לויט א רעגירונגס-סטעיטמענט, האט דער פרעזידענטליכער דעקרעט פון פעברואר 2023 פארלענגערט דעם דעדליין פארן גליפאסאט פארבאט ביזן 31סטן מערץ, 2024, אונטער דער באדינגונג אז עס וועלן זיין אלטערנאטיוון. "ווייל די באדינגונגען זענען נאך נישט דערגרייכט געווארן צו פארטרעטן גליפאסאט אין לאנדווירטשאפט, מוזן די אינטערעסן פון נאציאנאלער עסן-זיכערהייט געווינען," האט די סטעיטמענט געזאגט, אריינגערעכנט אנדערע לאנדווירטשאפטלעכע כעמיקאלן וואס זענען זיכער פארן געזונט און גראז קאנטראל מעכאניזמען וואס פארלאנגען נישט די נוצן פון הערביצידן.
(2) די יו. עס. ענווייראָנמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי האט ארויסגעגעבן אן אינווענטאַר באַפֿעל צו זיכער מאַכן די ווייטערדיקע נוצן פון ווייץ-שטרוי פּראָדוקטן אין דעם קאַנאַל.
אין פעברואר 2024, האט דער יו.עס. דיסטריקט געריכט פארן דיסטריקט פון אריזאנע אפגערופן די פערמיטן פאר BASF, Bayer און Syngenta צו שפריצן גלייך אויף פלאנצן פאר Engenia, XtendiMax און Tavium (איבער-דעם-שפיץ) באנוץ.
כדי צו זיכער מאכן אז האנדל קאנאלן ווערן נישט געשטערט, האט די יו.עס. ענווייראמענטאל פראטעקשאן אגענטור ארויסגעגעבן אן עקזיסטירנדע סטאק ארדער פאר די 2024 וואוקס סעזאן, וואס זיכערט די נוצן פון טרימאקסיל אין די 2024 סויבין און וואטע וואוקס סעזאן. די עקזיסטירנדע סטאק ארדער זאגט אז פרימאוואס פראדוקטן וואס זענען שוין אין די באזיץ פון דיסטריביאטארן, קאאפעראטיוון און אנדערע פארטייען פארן 6טן פעברואר מעגן ווערן פארקויפט און פארטיילט לויט די באשטימטע גיידליינז וואס זענען אויסגעשריבן אין דעם ארדער, אריינגערעכנט פארמערס וואס האבן געקויפט פרימאוואס פארן 6טן פעברואר 2024.
(3) די אי־יו פארלענגערט די באשטעטיגונגס־פעריאד פאר צענדליקער אקטיווע סובסטאנצן
דעם 19טן יאנואר, 2024, האט די אייראפעאישע קאמיסיע ארויסגעגעבן רעגולאציע (EU) נומער 2024/324, וואס האט פארלענגערט די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר 13 אקטיווע סובסטאנצן, אריינגערעכנט פלואראמידן. לויט די רעגולאציעס, איז די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר ראפינירטע 2-מעטהיל-4-כלאָראָפּראָפּיאָניק זויער (מעקאָפּראָפּ-P) פארלענגערט געווארן ביזן 15טן מאי, 2025. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר פלוטאָלאַניל איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן יוני, 2025. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר פּיראַקלאָסטראָבין איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן סעפטעמבער, 2025. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר מעפּיקוואַט איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן אָקטאָבער 2025. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר טיאַזינאָן (בופּראָפעזין) איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן דעצעמבער, 2025. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר פאָספין (פאָספאַן) איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן מערץ, 2026. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר פלואַזינאַם איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן אַפּריל, 2026. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר פלואָפּיראַם איז פארלענגערט געווארן ביזן 30סטן יוני, 2026. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר בענזאָווינדיפלופּיר איז פארלענגערט געווארן ביזן 2טן אויגוסט, 2026. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר לאַמבדאַ-סיהאַלאָטרין און מעטסולפוראן-מעטיל איז פארלענגערט געווארן ביזן 31סטן אויגוסט, 2026. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר בראָמוקאָנאַזאָלע איז פארלענגערט געווארן ביזן 30סטן אפריל, 2027. די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר סיפלופענאַמיד איז פארלענגערט געווארן ביזן 30סטן יוני, 2027.
דעם 30סטן אפריל, 2024, האט די אייראפעאישע קאמיסיע ארויסגעגעבן רעגולאציע (EU) 2024/1206, וואס האט פארלענגערט די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר 20 אקטיווע סובסטאנצן ווי למשל וואקסוראן. לויט די רעגולאציעס, 6-בענזילאדענין (6-בענזילאדענין), דאדין (דאדינע), נ-דעקאנאל (1-דעקאנאל), פלואמעטוראן (פלואמעטוראן), סינטאפען (אלומינום) סולפאט די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר סולפאט און פראסולפוראן איז פארלענגערט געווארן ביזן 15טן יולי, 2026. כלאראמעקווינאליניק זויער (קווינמעראק), צינק פאספיד, אראנדזש אויל, ציקלאסולפאנאן (טעמבאטריאן) און סאדיום טיאסולפאט (סאדיום זילבער) די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר טיאסולפאט איז פארלענגערט געווארן ביזן 31סטן דעצעמבער, 2026. טאו-פלווואלינאט, בופירימאט, איזאקסאבאן, אזאדיראכטין, קאלק די באשטעטיגונגס-פעריאד פאר שוועבל, טעבופענאזיד, דיטיאנאן און העקסיטהיאזאקס איז פארלענגערט געווארן ביזן 31סטן יאנואר 2027.
איבערשאַצן
(1) יו. עס. עפּאַ דערהייַנטיקן Malathion ריוויו דערהייַנטיקן
אין אפריל 2024, האט די יו. עס. ענווייראָנמענטאַל פּראָטעקשאַן איידזשענסי (EPA) דערהייַנטיקט איר דראַפט מענטשלעכע געזונט ריזיקאָ אַסעסמאַנט פֿאַר די ינסעקטיציד מאַלאַטהיאָן און געפֿונען קיין זאָרגנדיקע מענטשלעכע געזונט ריזיקאָס באַזירט אויף די בנימצא דאַטן און די קראַנטקייט פון דער טעכנאָלאָגיע.
אין דעם ווידער-איבערבליק פון מאַלאַטהיאָן, איז געפונען געוואָרן אַז (1) די ריזיקאָ-פֿאַרמינדערונג מיטלען פֿאַר מאַלאַטהיאָן זענען נאָר געווען עפֿעקטיוו אין גרינכאַוזיז; ② מאַלאַטהיאָן האט אַ הויכן ריזיקאָ פֿאַר פֿייגל. דעריבער, האָט די אייראָפּעיִשע קאָמיסיע באַשלאָסן צו ענדערן די באַשטעטיקונג באַדינגונגען פֿאַר מאַלאַטהיאָן צו באַגרענעצן זיין נוצן צו שטענדיקע גרינכאַוזיז.
(2) אַנטי-פּור עסטער האָט דורכגעגאַנגען די אי.יו. ווידער-איבערבליק
אין מערץ 2024, האט די אייראפעאישע קאמיסיע (EC) ארויסגעגעבן א פארמאלע באשלוס וואס האט באשטעטיקט די פארלענגערונג פון די גילטיקייט פון דער אקטיווער סובסטאנץ טרינעקסאפאק-עטיל ביזן 30סטן אפריל 2039. נאך דער ווידער-איבערבליק, איז די ספעציפיקאציע פון דער אקטיווער סובסטאנץ פון אנטי-רעטראעסטער געוואקסן פון 940 ג/קג צו 950 ג/קג, און די פאלגנדע צוויי פארבינדענע אומריינקייטן זענען צוגעגעבן געווארן: עטיל(1RS)-3-הידראקסי-5-אקסאציקלאהעקס-3-ען-1-קארבאקסילאט (ספעציפיקאציע ≤3 ג/קג).
די אייראפעאישע קאמיסיע האט לעצטendlich באשלאסן אז פאראסילאט האט דערפילט די קריטעריעס פאר באשטעטיגונג אונטער די PPP רעגולאציע פאר פלאנץ שוץ פראדוקטן אין דער אי יו, און האט געפונען אז כאטש די ווידער-איבערבליק פון פאראסילאט איז געווען באזירט אויף א באגרענעצטע צאל טיפישע באנוצן, האט דאס נישט באגרענעצט די מעגליכע באנוצן פאר וועלכע זיין פארמולירונג פראדוקט קען זיין בארעכטיגט, אזוי אויפהייבנדיג די באגרענעצונג אויף זיין באנוץ אלס א פלאנץ וואוקס רעגולאטאר נאר אין דער פריערדיגער באשטעטיגונג.
פּאָסט צייט: יולי-01-2024