די גלאבאלע פאַרבאָט פון פּעסטאַסיידז אין דער ערשטער העלפט פון 2024

זינט 2024, מיר האָבן באמערקט אַז לענדער און מקומות אַרום די וועלט האָבן ינטראָודוסט אַ סעריע פון ​​פאַרבאָט, ריסטריקשאַנז, פאַרלענגערונג פון האַסקאָמע פּיריאַדז אָדער ריוויו דיסיזשאַנז אויף פאַרשידן פּעסטאַסייד אַקטיוו ינגרידיאַנץ. דער פּאַפּיר סאָרט אויס און קלאַסאַפייז די טרענדס פון גלאבאלע פּעסטאַסייד ריסטריקשאַנז אין דער ערשטער העלפט פון 2024, אין סדר צו צושטעלן רעפֿערענץ פֿאַר פּעסטאַסייד ענטערפּריסעס צו פאָרמולירן קאָופּינג סטראַטעגיעס און העלפֿן ענטערפּריסעס צו פּלאַנירן און רעזערווירן אָלטערנאַטיוו פּראָדוקטן אין שטייַגן, אַזוי צו האַלטן קאַמפּעטיטיווניס אין די טשאַנגינג מאַרק.

פארבאטן

(1) אַקטיווייטיד עסטער

אין יוני 2024, די אייראפעישע יוניאַן ארויס נאָטיץ (EU) 2024/1696 צו צוריקציען די האַסקאָמע באַשלוס פֿאַר אַקטיווייטיד עסטערס פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז (Acibenzolar-S-methyl) און דערהייַנטיקן די באוויליקט רשימה פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז (EU) No 540/2011.

אין סעפטעמבער 2023, דער אַפּליקאַנט ינפאָרמד די אייראפעישע קאַמישאַן אַז ווייַל זיין ווייַטער פאָרשונג אויף ענדאָוקריין דיסראַפּטינג פּראָפּערטיעס פון אַקטיווייטיד עסטערס איז געווען אָפּגעשטעלט און די מאַטעריע איז געווען זיך-קלאַסאַפייד ווי רעפּראָדוקטיווע טאַקסיסאַטי קאַטעגאָריע 1 ב אונטער די אי.יו. מעמבער שטאַטן וועלן צוריקציען דערלויבעניש פֿאַר פּראָדוקטן מיט אַקטיווייטיד עסטערס ווי אַקטיוו סאַבסטאַנסיז ביז 10 יאנואר 2025, און קיין יבערגאַנג פּעריאָד געגעבן אונטער אַרטיקל 46 פון די אי.יו. פּעסטאַסייד רעגולירן וועט ויסגיין אויף 10 יולי 2025.

(2) די אי.יו. וועט נישט באַנייַען די האַסקאָמע פון ​​ענוילמאָרפאָלינע

אויף אפריל 29, 2024, די אייראפעישע קאַמישאַן ארויס רעגולירן (EU) 2024/1207 אויף די ניט-רינואַל פון האַסקאָמע פֿאַר די אַקטיוו מאַטעריע דיפאָרמילמאָרפאָלינע. ווי די אי.יו. האט נישט באנייט זיין האַסקאָמע פון ​​DMM ווי אַן אַקטיוו ינגרידיאַנט אין פאַבריק שוץ פּראָדוקטן, מיטגלידער שטאַטן זענען פארלאנגט צו צוריקציען פאַנדזשאַסייד פּראָדוקטן מיט דעם ינגרידיאַנט, אַזאַ ווי Orvego®, Forum® און Forum® Gold, ביז 20 נאוועמבער 2024. אין דער זעלביקער צייט, יעדער מיטגליד שטאַט האט באַשטימט אַ טערמין פֿאַר פאַרקויף און נוצן פון פּראָדוקט סטאַקס ביז 20 מאי 20.

צוריק אויף 23 יוני 2023, די אייראפעישע פוד סאַפעטי אויטאָריטעט (EFSA) האט קלאָר אין זיין עפנטלעך ארויס ריזיקירן אַסעסמאַנט באַריכט אַז ענוילמאָרפאָלינע פּאָוזיז אַ באַטייטיק לאַנג-טערמין ריזיקירן פֿאַר מאַמאַלז און איז קלאַסאַפייד ווי אַ גרופּע 1 ב רעפּראָדוקטיווע טאַקסיסאַטי און איז גערעכנט ווי אַ מאַממאַליאַן ענדאָוקריין סיסטעם דיסראַפּטער. אין מיינונג פון דעם, מיט די פאַסינג אויס פון די נוצן פון ענילמאָרפאָלינע אין די אייראפעישע יוניאַן, די קאַמפּאַונד פייסיז די מעגלעכקייט צו זיין גאָר באַנד.

(3) דער אייראפעישער פארבאנד האט אפיציעל פארבאטן ספערמאטאטשלאָר

אויף יאנואר 3, 2024, די אייראפעישע קאַמישאַן (EC) ארויס אַ פאָרמאַל באַשלוס: באזירט אויף די EU פּלאַנט פּראַטעקשאַן פּראָדוקטן PPP רעגולאַטיאָן (EC) No 1107/2009, די אַקטיוו מאַטעריע ספּערמין מעטאָלאַטשלאָר (S-מעטאָלאַטשלאָר) איז ניט מער באוויליקט פֿאַר די אי.יו. רעגיסטרירן פון פאַבריק שוץ פּראָדוקטן.

מעטאָלאַטשלאָר איז געווען ערשטער באוויליקט דורך די אייראפעישע יוניאַן אין 2005. אויף 15 פעברואר 2023, די פראנצויזיש אַגענטור פֿאַר געזונט און סאַפעטי (ANSES) באפוילן אַ פאַרבאָט אויף עטלעכע ניצט פון מעטאָלאַטשלאָר און פּלאַנז צו צוריקציען די דערלויבעניש פֿאַר די הויפּט ניצט פון פאַבריק שוץ פּראָדוקטן מיט די אַקטיוו מאַטעריע מעטאָלאַטשלאָר אין סדר צו באַשיצן גראַונדוואָטער רעסורסן. אויף 24 מאי 2023, די אייראפעישע קאַמישאַן דערלאנגט צו די ווטאָ אַ קאָמוניקאַציע (פּלאַן) וועגן די ווידדראָאַל פון האַסקאָמע פון ​​די אַקטיוו מאַטעריע ספּערמאַטאַלאַטשלאָר. לויט דער אָנזאָג פון די אי.יו. צו די ווטאָ, די פריער ארויס באַשלוס צו פאַרברייטערן די גילטיקייַט צייַט (ביז 15 נאוועמבער 2024) וועט זיין פּאָסל.

(4) 10 מינים פון הויך-רעזיד פּעסטאַסיידז אַזאַ ווי קאַרבענדאַזים און אַסעפאַמידאָפאָס זענען באַנד אין פּונדזשאַב, ינדיאַ

אין מערץ 2024, די ינדיאַן שטאַט פון פּונדזשאַב אַנאַונסט אַז עס וועט פאַרבאָט דעם פאַרקויף, פאַרשפּרייטונג און נוצן פון 10 הויך-רעזיד פּעסטאַסיידז (אַסעפאַמידאָפאָס, טהיאַזאָנע, טשלאָרפּיריפאָס, העקסאַזאָלאָל, פּראָפּיקאָנאַזאָלע, טהיאַמעטהאָקסאַם, פּראָפּיאָן, ימידאַקלאָפּריד, קאַרבענדאַזים און אַלע פאָרמולאַטיאָנס פון פּעסטאַסיקס אין די יולי 1 שטאַט און טרייסיקלאָצידע 5 שטאַט פון יולי. 2024. די 60-טאָג צייַט איז אַימעד צו באַשיצן די פּראָדוקט קוואַליטעט און פרעמד אַרויספירן האַנדל פון זייַן ספּעציאַליטעט באַסמאַטי רייַז.

עס איז געמאלדן אַז דער באַשלוס איז רעכט צו זארגן אַז עטלעכע פּעסטאַסיידז אין באַסמאַטי רייַז רעזאַדוז יקסיד די נאָרמאַל. לויט די רייַז עקספּאָרטערס אַססאָסיאַטיאָן פון די שטאַט, פּעסטאַסייד רעזאַדוז אין פילע שמעקנדיק רייַז סאַמפּאַלז יקסיד די מאַקסימום רעזאַדו לימיט, וואָס קען ווירקן פרעמד אַרויספירן האַנדל.

(5) אַטראַזין, ניטראָסולפאַמאָנע, טערט-בוטילאַמינע, פּראָמעטהאַלאַטשלאָר און פלורסולפאַמעטאַמידע זענען באַנד אין מיאַנמאַר

אויף יאנואר 17, 2024, די פּלאַנט פּראַטעקשאַן ביוראָו (PPD) פון דער מיניסטעריום פון אַגריקולטורע פון ​​מיאַנמאַר ארויס אַ מעלדונג אַנאַונסינג די ילימאַניישאַן פון אַטראַזין, מעסאָטריאָנע, טערבוטהילאַזינע, S-מעטאָלאַטשלאָר, פינף הערביסידע ווערייאַטיז פון פאָמעסאַפען זענען צוגעגעבן צו מיאַנמאַר ס באַנד רשימה, מיט די פאַרבאָט פון 202 יאנואר 5.

לויט די מעלדן אינפֿאָרמאַציע, די פאַרבאָטן פינף הערביסידע ווערייאַטיז, האָבן באקומען די באַטייַטיק סערטיפיקאַץ פון ענטערפּריסעס, קענען פאָרזעצן צו אָנווענדן פֿאַר אַרייַנפיר דערלויבעניש האַסקאָמע איידער יוני 1, 2024 צו PPD, און דעמאָלט ניט מער באַקומען נייַ אַרייַנפיר דערלויבעניש האַסקאָמע אַפּלאַקיישאַנז, אַרייַנגערעכנט איז דערלאנגט, אָנגאָינג רעגיסטראַציע מיט די אויבן ווערייאַטיז.

אנגעזאגט איסור

(1) די יו. עס. ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי לייגט צו פאַרבאָט אַסעפאַט און בלויז ריטיין די נוצן פון ביימער פֿאַר ינדזשעקשאַן

אין מאי 2024, האָט די יו. די EPA האָט באמערקט אַז דער פאָרשלאָג איז באזירט אויף די דערהייַנטיקט פּלאַן פון מענטשנרעכט געזונט ריזיקירן אַססעססמענט און געטרונקען וואַסער אַסעסמאַנט פון אויגוסט 2023, וואָס אנטפלעקט די פּאָטענציעל פֿאַר באַטייטיק דייאַטערי ריסקס פון דערווייַל רעגיסטרירט נוצן פון אַסעפאַט אין טרינקט וואַסער.
כאָטש די EPA ס פארגעלייגט פּרילימאַנערי דעטערמאַניישאַן (PID) פֿאַר אַסעפאַט רעקאַמענדיד ילימאַנייטינג רובֿ פון זייַן ניצט, די ינסעקטאַסייד ס נוצן פֿאַר בוים ינדזשעקשאַנז איז ריטיינד. די EPA האט געזאגט אַז די פירונג טוט נישט פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון ויסשטעלן צו געטרונקען וואַסער, פּאָוזיז קיין ריזיקירן פֿאַר טוערס און, דורך די לייבלינג ענדערונג, פּאָוזיז קיין סאַקאָנע צו די סוויווע. EPA האָט אונטערגעשטראָכן אַז בוים ינדזשעקשאַנז לאָזן ינסעקטאַסיידז צו לויפן דורך ביימער און יפעקטיוולי קאָנטראָלירן פּעסץ, אָבער בלויז פֿאַר ביימער וואָס טאָן ניט פּראָדוצירן פרוכט פֿאַר מענטש קאַנסאַמשאַן.

(2) די וק קען פאַרבאָט מאַנקאָזעב

אין יאנואר 2024, די וק געזונט און סאַפעטי עקסעקוטיווע (HSE) פארגעלייגט צו צוריקציען האַסקאָמע פֿאַר מאַנקאָזעב, די אַקטיוו ינגרידיאַנט אין פאַנדזשאַסיידז.
באַזירט אויף אַ פולשטענדיק אָפּשאַצונג פון די לעצטע זאָגן און דאַטן דערלאנגט דורך UPL און Indofil ינדוסטריעס אין רעספּעקט פון מאַנקאָזעב, באזירט אויף אַרטיקל 21 פון רעגולירן (EC) 1107/2009 ריטיינד דורך די אייראפעישע יוניאַן, HSE האט געפונען אַז מאַנקאָזעב ניט מער טרעפן די נויטיק קרייטיריאַ פֿאַר האַסקאָמע. ספּעציעל וועגן ענדאָוקריין דיסראַפּטינג פּראָפּערטיעס און ויסשטעלן ריסקס. דער מסקנא קען פירן צו באַטייַטיק ענדערונגען אין די נוצן פון מאַנקאָזעב אין די וק. די האַסקאָמע פֿאַר מאַנקאָזעב אין די וק אויסגעגאנגען אויף 31 יאנואר 2024 און די HSE האט אנגעוויזן אַז די האַסקאָמע קען זיין טעמפּערעראַלי עקסטענדעד פֿאַר דריי חדשים, אונטער צו באַשטעטיקונג.

באַגרענעצן

(1) יו. עס. ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי ענדערונגען צו טשלאָרפּיריפאָס פּאָליטיק: קאַנסאַליישאַן אָרדערס, אַדזשאַסטמאַנץ פון ינוואַנטאָרי רעגולירן און נוצן ריסטריקשאַנז

אין יוני 2024, די יו. עס. ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי (EPA) לעצטנס גענומען אַ נומער פון שליסל סטעפּס צו אַדרעס די פּאָטענציעל געזונט און ינווייראַנמענאַל ריסקס פון די אָרגאַנאָפאָספאָרוס ינסעקטאַסייד טשלאָרפּיריפאָס. דאָס כולל לעצט קאַנסאַליישאַן אָרדערס פֿאַר טשלאָרפּיריפאָס פּראָדוקטן און דערהייַנטיקונגען צו יגזיסטינג ינוואַנטאָרי רעגיאַליישאַנז.
טשלאָרפּיריפאָס איז אַמאָל וויידלי געוויינט אויף פאַרשידן קראַפּס, אָבער די EPA האָט צוריקגעצויגן זיין רעזאַדו לימאַץ אין עסנוואַרג און כייַע פיטער אין אויגוסט 2021 רעכט צו זיין פּאָטענציעל געזונט ריסקס. דער באשלוס קומט אין רעאקציע אויף א געריכט פארארדענונג צו שנעל אדרעסירן די באנוץ פון טשלאָרפיריפאס. אָבער, די פּסאַק פון די פּלאַץ איז אָוווערטערנד דורך אן אנדער קרייַז קאָורט פון אַפּעלירן אין דעצעמבער 2023, ריזאַלטינג אין די EPA האט צו דערהייַנטיקן זיין פּאָליטיק צו פאַרטראַכטנ די פּסאַק.
אין דער פּאָליטיק דערהייַנטיקן, Cordihua's chlorpyrifos פּראָדוקט Dursban 50W אין וואסער סאַליאַבאַל פּאַקיץ איז געווען פייסט וואַלאַנטערי קאַנסאַליישאַן, און טראָץ עפנטלעך באַמערקונג, די EPA לעסאָף אנגענומען די קאַנסאַליישאַן בעטן. די טשלאָרפּיריפאָס פּראָדוקט פון Gharda אין ינדיאַ איז אויך קאַנסאַליישאַנז פֿאַר נוצן, אָבער ריטיין ספּעציפיש ניצט פֿאַר 11 קראַפּס. אין דערצו, ליבערטי און ווינפיעלד ס טשלאָרפּיריפאָס פּראָדוקטן זענען וואַלאַנטעראַלי קאַנסאַלד, אָבער די צייט פֿאַר פאַרקויף און פאַרשפּרייטונג פון זייער יגזיסטינג סטאַקס איז עקסטענדעד ביז 2025.
די EPA איז געריכט צו אַרויסגעבן פארגעלייגט כּללים שפּעטער דעם יאָר צו ווייַטער באַגרענעצן די נוצן פון טשלאָרפּיריפאָס, וואָס וואָלט באטייטיק רעדוצירן זייַן נוצן אין די פאַרייניקטע שטאַטן.

(2) די אי.יו. ריווייזד די האַסקאָמע טנאָים פֿאַר מעטאַלאַקסיל, און די שיעור פון פֿאַרבונדענע ימפּיוראַטיז איז רילאַקסט

אין יוני 2024, די אייראפעישע יוניאַן ארויס אַ מעלדונג (EU) 2024/1718 אַמענדינג די האַסקאָמע טנאָים פֿאַר Metalaxylin, וואָס רילאַקסט די לימאַץ פון די באַטייַטיק ימפּיוראַטיז, אָבער ריטיינד די ריסטריקשאַן וואָס איז געווען צוגעגעבן נאָך די 2020 רעצענזיע - ווען געוויינט פֿאַר זוימען באַהאַנדלונג, די באַהאַנדלונג קענען זיין דורכגעקאָכט בלויז דערנאָך אין אָראַנזשעריי. נאָך דער דערהייַנטיקן, די האַסקאָמע צושטאַנד פון מעטאַלאַקסיל איז: אַקטיוו מאַטעריע ≥ 920 ג / קג. פֿאַרבונדענע ימפּיוראַטיז 2,6-דימעטהילפענילאַמינע: מאַקס. אינהאַלט: 0.5 ג/קג; 4-מעטהאָקסי-5-מעטהיל-5ה-[1,2]אָקסאַטהיאָלע 2,2 דייאַקסייד: מאַקס. אינהאַלט: קסנומקס ג / קג; 2-[(2,6-דימעטהיל-פעניל)-(2-מעטהאָקסיאַסעטיל)-אַמינאָ]-פּראָפּיאָניק זויער 1-מעטהאָקסיקאַרבאָניל-עטהיל עסטער: מאַקס. אינהאַלט<10 ג/קג

(3) אויסטראַליע האָט ווידער אונטערזוכט מאַלאַטיאָן און ימפּאָוזד מער ריסטריקשאַנז

אין מאי 2024, די אַוסטראַליאַן פּעסטאַסייד און וועטערינאַרי מעדיסינעס אויטאָריטעט (APVMA) באפרייט זיין לעצט באַשלוס אויף די שייַעך-אָפּשאַצונג פון Malathion ינסעקטאַסיידז, וואָס וועט שטעלן נאָך ריסטריקשאַנז אויף זיי - טשאַנגינג און ריפערמינג מאַאַלאַטהיאָן אַקטיוו ינגרידיאַנט אַפּרווואַלז, פּראָדוקט רעדזשיסטריישאַנז און פֿאַרבונדן לייבלינג אַפּרווואַלז, אַרייַנגערעכנט: טוישן די אַקטיוו ינגרידיאַנט נאָמען צו זיין ספּעסיפיעד "מאַלאַטהיאָן נאָמען" צו זיין קאָנסיסטענט מיט ISO נאָמען 1750:1981; פאַרווערן דירעקט נוצן אין וואַסער רעכט צו ריזיקירן צו וואַסער מינים און עלימינירן נוצן פֿאַר קאָמאַר לאַרווי קאָנטראָל; דערהייַנטיקן באַניץ ינסטראַקשאַנז, אַרייַנגערעכנט באַניץ ריסטריקשאַנז, שפּריץ דריפט באַפער, ווידדראָאַל צייַט, זיכערקייַט ינסטראַקשאַנז און סטאָרידזש טנאָים; אַלע פּראָדוקטן מיט מאַלאַטיאָן מוזן האָבן אַ עקספּעריישאַן טאָג און אָנווייַזן די קאָראַספּאַנדינג עקספּעריישאַן טאָג אויף די פירמע.
צו פאַסילאַטייט די יבערגאַנג, די APVMA וועט געבן אַ צוויי-יאָר פאַסע-אויס צייט, בעשאַס וואָס Malathion פּראָדוקטן מיט די אַלט פירמע קענען נאָך סערקיאַלייט, אָבער די נייַע פירמע מוזן זיין געוויינט נאָך די עקספּעריישאַן.

(4) די פאַרייניקטע שטאַטן ימפּאָוזיז ספּעציפיש דזשיאַגראַפיק ריסטריקשאַנז אויף די נוצן פון טשלאָרפּיריפאָס, דיאַזינפאָס און מאַלאַטהיאָן

ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי (EPA) אַנאַונסט אַז זי וואָלט שטעלן ספּעציפיש געאָגראַפֿיש לימאַץ אויף די נוצן פון פּעסטאַסיידז טשלאָרפּיריפאָס, דיאַזינפאָס און מאַלאַטהיאָן צו באַשיצן פעדעראלע טרעטאַנד אָדער ענדיינדזשערד מינים און זייער קריטיש כאַבאַץ, צווישן אנדערע מיטלען, דורך טשאַנגינג פּעסטאַסייד לייבלינג רעקווירעמענץ און אַרויסגעבן ענדיינדזשערד מינים שוץ פּראָקלאַמיישאַנז.
דער אָנזאָג דעטאַילס אַפּלאַקיישאַן צייט, דאָוסידזשיז און ריסטריקשאַנז אויף מיקסינג מיט אנדערע פּעסטאַסיידז. אין באַזונדער, די נוצן פון טשלאָרפּיריפאָס און דיאַזינפאָס אויך מוסיף ווינט גיכקייַט לימאַץ, בשעת די נוצן פון מאַלאַטהיאָן ריקווייערז באַפער זאָנעס צווישן אַפּלאַקיישאַן געביטן און שפּירעוודיק כאַבאַץ. די דיטיילד מיטיגיישאַן מיטלען צילן צו צווייענדיק שוץ: ינשורינג אַז ליסטעד מינים זענען פּראָטעקטעד פון שאָדן און מינאַמייזינג פּאָטענציעל ימפּאַקץ אויף ניט-ליסטעד מינים.

(5) אויסטראַליע ריוואַליוייץ די ינסעקטאַסיידדיאַזינפאָס, אָדער וועט פאַרשטייַפן די נוצן קאָנטראָל

אין מערץ 2024, די אַוסטראַליאַן פּעסטאַסיידז און וועטערינאַרי מעדיסינעס אויטאָריטעט (APVMA) ארויס אַ פארגעלייגט באַשלוס צו שייַעך-אָפּשאַצן די נוצן פון די ברייט-ספּעקטרום ינסעקטאַסייד דיאַזינפאָס דורך ריוויוינג אַלע יגזיסטינג דיאַזינפאָס אַקטיוו ינגרידיאַנץ און פֿאַרבונדענע פּראָדוקט רעגיסטראַציע און לייבלינג אַפּרווואַלז. די APVMA פּלאַנז צו האַלטן בייַ מינדסטער איין מאָדע פון ​​​​נוצן בשעת רימוווינג באַטייַטיק אַפּרווואַלז וואָס טאָן ניט טרעפן סטאַטשאַטאָרי זיכערקייַט, האַנדל אָדער לייבלינג רעקווירעמענץ. נאָך באדינגונגען וועט אויך זיין דערהייַנטיקט פֿאַר די רוען אַפּרווואַלז פון אַקטיוו ינגרידיאַנט.

(6) דער אייראפעישער פּאַרליאַמענט פאַרבאָט ימפּאָרטיד פודסטאַפס מיט רעזאַדוז פון טהיאַקלאָפּריד

אין יאנואר 2024, די אייראפעישע פּאַרליאַמענט פארווארפן די אייראפעישע קאַמישאַן ס פאָרשלאָג צו "לאָזן די אַרייַנפיר פון מער ווי 30 פּראָדוקטן מיט רעזאַדוז פון די פּעסטאַסייד טהיאַקלאָפּריד." די רידזשעקשאַן פון דעם פאָרשלאָג מיטל אַז די מאַקסימום רעזאַדו לימיט (MRL) פון טהיאַקלאָפּריד אין ימפּאָרטיד פודז וועט זיין מיינטיינד בייַ די נול רעזאַדו מדרגה. לויט EU רעגיאַליישאַנז, MRL איז די מאַקסימום אַלאַואַבאַל פּעסטאַסייד רעזאַדו מדרגה אין עסנוואַרג אָדער קאָרמען, ווען די אי.
טהיאַקלאָפּריד איז אַ נייַע טשלאָרינאַטעד ניקאָטינאָיד ינסעקטאַסייד וואָס קענען זיין וויידלי געניצט אויף פילע קראַפּס צו קאָנטראָלירן פּעסץ פון סטינגינג און טשוינג מויל פּאַרץ, אָבער ווייַל פון זיין פּראַל אויף ביז און אנדערע פּאַלינייטערז, עס איז ביסלעכווייַז ריסטריקטיד אין די אייראפעישע יוניאַן זינט 2013.

הייב אן א איסור

(1) טהיאַמעטהאָקסאַם איז ווידער אָטערייזד פֿאַר פאַרקויף, נוצן, פּראָדוקציע און אַרייַנפיר אין Brazil

אין מאי 2024, דער ערשטער קאָורט פון די פעדעראלע דיסטריקט פון Brazil באַשלאָסן צו הייבן ריסטריקשאַנז אויף דעם פאַרקויף, נוצן, פּראָדוקציע אָדער אַרייַנפיר פון טהיאַמעטהאָקסאַם מיט אַגראָטשעמיקאַל פּראָדוקטן אין Brazil. דער באַשלוס ריווערסט אַ פעברואר מעלדן דורך Brazil ס אינסטיטוט פון ענוויראָנמענט און רינואַבאַל נאַטירלעך רעסאָורסעס (יבאַמאַ) באַגרענעצן דעם פּראָדוקט.

פּראָדוקטן מיט טהיאַמעטהאָקסאַם קענען זיין קאַמערשאַלייזד און עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן עס ווידער לויט די ינסטראַקשאַנז אויף די פירמע. מיט די נייַע האַכלאָטע, דיסטריביאַטערז, קאָאָפּעראַטיוועס און רעטאַילערס זענען ווידער אָטערייזד צו נאָכפאָלגן די רעקאַמאַנדיישאַנז צו קאַמערשאַלייז פּראָדוקטן מיט טהיאַמעטהאָקסאַם, און בראַזיליאַן פאַרמערס קענען פאָרזעצן צו נוצן אַזאַ פּראָדוקטן אויב טעקנישאַנז האָבן געלערנט צו נאָכקומען מיט די לאַבעלס און רעקאַמאַנדיישאַנז.

פאָרזעצן

(1) מעקסיקא האט ווידער פּאָוסטפּאָונד זיין גליפאָסאַטע פאַרבאָט

אין מערץ 2024, די מעקסיקאַן רעגירונג מודיע אַז דער פאַרבאָט אויף גליפאָסאַט-מיט הערביסיידז, ערידזשנאַלי סקעדזשולד צו זיין ימפּלאַמענאַד אין די סוף פון מאַרץ, וואָלט זיין דילייד ביז אַלטערנאַטיוועס קען זיין געפֿונען צו ונטערהאַלטן זייַן לאַנדווירטשאַפטלעך פּראָדוקציע.

לויט אַ רעגירונג דערקלערונג, די פּרעזאַדענטשאַל דעקרעט פון פעברואר 2023 עקסטענדעד די טערמין פֿאַר די גליפאָסאַטע פאַרבאָט ביז 31 מערץ 2024, אונטער די אַוויילאַבילאַטי פון אַלטערנאַטיוועס. "ווי די באדינגונגען זענען נאָך נישט דערגרייכט צו פאַרבייַטן גליפאָסאַטע אין אַגריקולטורע, די אינטערעסן פון נאציאנאלע עסנוואַרג זיכערהייט מוזן פּריווייל," די דערקלערונג האט געזאגט, אַרייַנגערעכנט אנדערע לאַנדווירטשאַפטלעך קעמיקאַלז וואָס זענען זיכער פֿאַר געזונט און וויד קאָנטראָל מעקאַניזאַמז וואָס טאָן ניט אַרייַנציען די נוצן פון הערביסיידז.

(2) די יו. עס. ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי ארויס אַן ינוואַנטאָרי סדר צו ענשור די קאַנטיניואַסלי נוצן פון ווייץסטראָוו פּראָדוקטן אין דעם קאַנאַל

אין פעברואר 2024, די יו.

צו ענשור אַז האַנדל טשאַנאַלז זענען נישט דיסראַפּטיד, די יו. עס. ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי האט ארויס אַ יגזיסטינג לאַגער אָרדער פֿאַר די 2024 גראָוינג סעזאָן, ינשורינג די נוצן פון טרימאָקסיל אין די 2024 סויבין און וואַטע גראָוינג סעאַסאָנס. דער עקזיסטירנדיק לאַגער אָרדער זאגט אַז פּרימאָוואָס פּראָדוקטן שוין אין די פאַרמעגן פון דיסטריביאַטערז, קאָאָפּעראַטיוועס און אנדערע פּאַרטיעס איידער 6 פעברואר קען זיין סאָלד און פונאנדערגעטיילט אין די געגרינדעט גיידליינז אַוטליינד אין די סדר, אַרייַנגערעכנט פאַרמערס וואָס האָבן געקויפט פּרימאָוואָס איידער 6 פעברואר 2024.

(3) די אי.יו. יקסטענדז די האַסקאָמע צייַט פֿאַר דאַזאַנז פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז

אויף יאנואר 19, 2024, די אייראפעישע קאַמישאַן ארויס רעגולירן (EU) נומ 2024/324, יקסטענדינג די האַסקאָמע צייַט פֿאַר 13 אַקטיוו סאַבסטאַנסיז, אַרייַנגערעכנט פלואָראָאַמידעס. לויט די רעגיאַליישאַנז, די האַסקאָמע צייט פֿאַר ראַפינירט 2-מעטהיל-4-טשלאָראָפּראָפּיאָניק זויער (מעקאָפּראָפּ-פּ) איז געווען עקסטענדעד ביז 15 מאי 2025. די האַסקאָמע צייט פֿאַר פלוטאָלאַניל איז עקסטענדעד צו 15 יוני 2025. די האַסקאָמע צייט פֿאַר פּיראַקלאָטראָבין איז עקסטענדעד צו 15 סעפטעמבער צו 2025 סעפטעמבער. 15 אקטאבער 2025. די האַסקאָמע צייט פֿאַר טהיאַזינאָנע (בופּראָפעזין) איז געווען עקסטענדעד ביז 15 דעצעמבער 2025. די האַסקאָמע צייט פֿאַר פאָספינע (פאָספאַנע) איז עקסטענדעד צו 15 מערץ 2026. 2026. די האַסקאָמע צייט פֿאַר בענזאָווינפלופּיר איז געווען עקסטענדעד צו 2 אויגוסט 2026. די האַסקאָמע צייט פֿאַר לאַמבדאַ-סיהאַלאָטרין און מעטסולפוראָן-מעטהיל איז עקסטענדעד צו 31 אויגוסט 2026. די האַסקאָמע צייט פֿאַר בראָמוקאָנאַזאָלע איז עקסטענדעד צו 30 אפריל 2027 ביז 30 אפריל 2027 איז פארלענגערט ביז 30 יוני 2027. 2027.

אויף אפריל 30, 2024, די אייראפעישע קאַמישאַן ארויס רעגולירן (EU) 2024/1206, יקסטענדינג די האַסקאָמע צייט פֿאַר 20 אַקטיוו סאַבסטאַנסיז אַזאַ ווי Voxuron. לויט די רעגיאַליישאַנז, 6-בענזילאַדענינע (6-בענזילאַדענינע), דאָדינע (דאָדינע), n-דעקאַנאָל (1-דעקאַנאָל), פלואָמעטוראָן (פלואָמעטוראָן), סינטאָפען (אַלומיניום) סאַלפייט די האַסקאָמע צייַט פֿאַר סאַלפייט און פּראָסולפוראָן איז עקסטענדעד צו יולי 15, 2026. ייל, סיקלאָסולפאָנע (טעמבאָטריאָנע) און סאָדיום טהיאָסולפאַטע (סאָדיום זילבער) די האַסקאָמע צייַט פֿאַר טהיאָסולפאַטע איז עקסטענדעד צו 31 דעצעמבער 2026. טאַו-פלווואַלינאַטע, בופּירימאַטע, יסאָקסאַבען, אַזאַדיראַכטין, לייַם די האַסקאָמע צייַט פֿאַר שוועבל, טעבופענאָזידע, דיטהיאַנאָקס 27 און יאַנואַר 27 איז עקסטענדעד.

ריוואַליוייט

(1) יו. עס. עפּאַ דערהייַנטיקן מאַלאַטיאָן ריוויו דערהייַנטיקן

אין אפריל 2024, די יו. עס. ענוויראָנמענטאַל פּראַטעקשאַן אַגענסי (EPA) דערהייַנטיקט זיין פּלאַן אַסעסמאַנט פון מענטש געזונט ריזיקירן פֿאַר די ינסעקטאַסייד מאַלאַטהיאָן און געפֿונען קיין וועריסאַם מענטש געזונט ריסקס באזירט אויף בנימצא דאַטן און די שטאַט פון די קונסט.

אין דעם שייַעך-אָפּשאַצונג פון מאַלאַטהיאָן, עס איז געפונען אַז (1) די ריזיקירן מיטיגיישאַן מיטלען פֿאַר מאַלאַטהיאָן זענען בלויז עפעקטיוו אין גרינכאַוסיז; ② מאַלאַטהיאָן האט אַ הויך ריזיקירן פֿאַר פייגל. דעריבער, די אייראפעישע קאַמישאַן האט באַשלאָסן צו ענדערן די האַסקאָמע טנאָים פֿאַר מאַלאַטהיאָן צו באַגרענעצן זייַן נוצן צו שטענדיק גרינכאַוסיז.

(2) אַנטיפּאָור עסטער דורכגעגאנגען די אי.יו

אין מערץ 2024, די אייראפעישע קאַמישאַן (EC) ארויס אַ פאָרמאַל באַשלוס וואָס אַפּרווו די פאַרלענגערונג פון די גילטיקייַט פון די אַקטיוו מאַטעריע טרינעקסאַפּאַק-עטהיל ביז 30 אפריל 2039. נאָך די ריוויוינג, די אַקטיוו מאַטעריע באַשרייַבונג פון אַנטירעטראָעסטער איז געוואקסן פון 940 ג / קג צו 950 ג / קג, און די פאלגענדע צוויי ימפּיוראַטיז זענען צוגעגעבן: עטאַל(1רס)-3-כיידראָקסי-5-אָקסאָסיקלאָהעקס-3-ענע-1-קאַרבאָקסילאַטע (ספּעסיפיקאַטיאָן ≤3 ג / קג).

די אייראפעישע קאַמישאַן לעסאָף באשלאסן אַז פּאַראַסילאַטע טרעפן די קרייטיריאַ פֿאַר האַסקאָמע אונטער די PPP רעגולירן פֿאַר פּלאַנט שוץ פּראָדוקטן אין די אי.יו.