פּעסטאַסיידקעגנשטעל אין קראַנקהייט-טראָגנדיקע אַרטראָפּאָדן, וויכטיק פֿאַר לאַנדווירטשאַפט, וועטערינאַרי וויסנשאַפֿט און עפנטלעכע געזונט, שטעלט אַ ערנסטע סכּנה פֿאַר גלאָבאַלע וועקטאָר קאָנטראָל פּראָגראַמען. פריערדיקע שטודיעס האָבן געוויזן אַז בלוט-זויגנדיקע אַרטראָפּאָד וועקטאָרן ליידן הויך מאָרטאַליטי ווען זיי עסן בלוט וואָס כּולל אינהיביטאָרן פון 4-הידראָקסיפענילפּירווואַט דיאָקסידזשענאַזע (HPPD, דער צווייטער ענזיים אין די טיראָסינע מעטאַבאַליק פּאַטוויי). די שטודיע האָט אויסגעפאָרשט די עפעקטיווקייט פון HPPD אינהיביטאָרן אין β-טריקעטאָן הערביצידן קעגן דריי הויפּט מוסקיטאָ וועקטאָר מינים, אַרייַנגערעכנט די וואָס טראַנסמיטירן טראַדיציאָנעלע קראַנקייטן ווי מאַלאַריאַ, אויפֿקומענדיקע ינפעקטיאָוס קראַנקייטן ווי דענגו פֿיבער און זיקאַ ווירוס, און אויפֿקומענדיקע וויראַלע סכנות ווי אָראָפּוטשע ווירוס און אורסוטו ווירוס.די מינים האָבן אַרייַנגענומען ביידע פּירעטהרויד-סאַסעפּטאַבאַל און פּירעטהרויד-קעגנשטעליק מוסקיטאָס.
נאָר ניטיסידאָן (נישט מעסאָטריאָן, סולפאַדיאַזין, אדער טיאַמעטהאָקסאַם) האָט געוויזן באַדייטנדיקע מאַסקיטאָ קאָנטראָל טעטיקייט ווען בלוט-זויגנדיקע מאַסקיטאָס זענען געקומען אין קאָנטאַקט מיט באַהאַנדלטע סערפאַסיז. קיין באַדייטנדיקער אונטערשייד אין סאַסעפּטאַבילאַטי צו ניטיסידאָן איז געפֿונען געוואָרן צווישן אינסעקטיציד-סענסיטיוו אַנאָפעלעס גאַמביע מאַסקיטאָס און מאַסקיטאָ שטאַמען מיט קייפל קעגנשטעל מעקאַניזמען. די קאַמפּאַונד האָט געוויזן קאָנסיסטענט עפעקטיווקייט קעגן אַלע דריי מאַסקיטאָ מינים וואָס זענען געטעסט געוואָרן, וואָס ווייַזט אויף ברייט-ספּעקטרום טעטיקייט קעגן הויפּט קראַנקייט וועקטאָרן.
די שטודיע ווייזט אז ניטיסידאן האט א נייעם מעכאניזם פון אקציע, אנדערש פון די עקזיסטירנדע אינסעקטיציד רעזיסטענץ עקשן קאמיטעט (IRAC) קלאסיפיקאציעס, וואס צילט דעם בלוט פארדייאונג פראצעס. ניטיסידאן'ס עפעקטיווקייט קעגן רעזיסטענטע שטאמען און זיין פאטענציאל פאר אינטעגראציע מיט עקזיסטירנדע וועקטאָר קאנטראל מיטלען, ווי באהאנדלטע מאסקיטא נעצן און אינעווייניגסטע אינסעקטיציד שפריצן, מאכן עס אן אידעאלן קאנדידאט פארן אויסברייטערן פארהיטונג און קאנטראל סטראטעגיעס פאר מאלאריע, דענגו פיבער, זיקא ווירוס קראנקהייט, און אנדערע אויפקומענדיקע וויראלע קראנקהייטן.
אינטערעסאנט, סטאַנדאַרד וועלט געזונט אָרגאַניזאַציע ביאָאַסייז נוצן בלויז צוקער-געפֿיטערטע מאַסקיטאָס צו טעסטן דיסקרימינאַנט קאַנסאַנטריישאַנז פון ינסעקטאַסיידז וואָס קען זיין ניט-טויטלעך צו בלוט-זויגנדיקע מאַסקיטאָס.[38] דאָס אונטערשטרייכט די וויכטיקייט פון באַטראַכטן פּאָטענציעלע אונטערשיידן אין עפעקטיווע דאָזעס צווישן בלוט-זויגנדיקע און ניט-בלוט-זויגנדיקע מאַסקיטאָס, וואָס קען השפּעה האָבן אויף רעזידועל עפיקאַסי און קעגנשטעל אַנטוויקלונג. כאָטש דיסקרימינאַנט דאָזעס (DDs) זענען טיפּיקלי באַשטימט באזירט אויף LD99 ווערטן פֿאַר בלוט-זויגנדיקע מאַסקיטאָס, קענען אונטערשיידן אין ינסעקט פיזיאָלאָגיע השפּעה האָבן אויף זייער סאַסעפּטאַבילאַטי, און דעריבער קען טעסטן בלויז בלוט-זויגנדיקע מאַסקיטאָס נישט גאָר שפּיגלען די קייט פון קעגנשטעל לעוועלס.
די שטודיע האט זיך קאנצענטרירט אויף דער עפעקטיווקייט פון דריי מוסקיטא מינים—אַנאָפעלעס גאַמביע, אַעדעס אַעגיפּטי, און קולעקס קווינקוועפאַסיאַטוס—אין א בלוט-זויגנדיקן טעסט, וואָס סימולירט מוסקיטא לאַנדן אויף א וואַנט און דינט ווי א ציל פאר אינעווייניקסטע באַהאַנדלונג מיט לאַנג-דויערנדיקע אינסעקטיצידן (IRS). אלע ווייבלעכע מוסקיטאס זענען געטויט געווארן נאך קאנטאקט מיט ניטיסידאָן-באדעקטע ייבערפלאַכן, אבער נישט מיט אנדערע HPPD β-טריקעטאָן אינהיביטאָרס. נוצן די אויפנעמע פון HPPD אינהיביטאָרס דורך מוסקיטא פיס רעפּרעזענטירט א פּראָמיסינג סטראַטעגיע פארן איבערקומען אינסעקטיציד קעגנשטעל און פארבעסערן וועקטאָר קאָנטראָל. די שטודיע שטיצט די נויטווענדיקייט פאר ווייטערדיקע פאָרשונג און אַנטוויקלונג פון ניטיסידאָן פאר אינעווייניקסטע באַהאַנדלונג מיט לאַנג-דויערנדיקע אינסעקטיצידן ווי אן אלטערנאטיוו צו עקזיסטירנדיקע אינסעקטיצידאַל שפרייען.
דריי מעטאָדן פֿאַר אָפּשאַצן די עפֿעקטיווקייט פֿון ניטיסידאָן ווי אַן עקסטערנאַלער אינסעקטיציד זענען פֿאַרגליכן געוואָרן. אונטערשיידן זענען אַנאַליזירט געוואָרן צווישן טעסטן מיט טאָפּישע אַפּליקאַציע, אינסעקטן-פֿוס אַפּליקאַציע, און פֿלעשל אַפּליקאַציע, ווי אויך די אַפּליקאַציע מעטאָדע, אינסעקטיציד ליפֿערונג מעטאָדע, און עקספּאָוזשער צייט.
אבער, טראץ דעם אונטערשייד אין שטערבליכקייט ראטעס צווישן ניו ארלינס און מוקזא ביי דער העכסטער דאזע, זענען אלע אנדערע קאנצענטראציעס געווען מער עפעקטיוו אין ניו ארלינס (סענסיטיוו) ווי אין מוקזא (רעזיסטענט) נאך 24 שעה.
צו אויספאָרשן כידעשע וועקטאָר קאָנטראָל סטראַטעגיעס, אַ פּראַמישינג צוגאַנג צו אַנטדעקן נייַע ינסעקטאַסידאַל קאַמפּאַונדז איז צו יקספּאַנדירן פאָרשונג ווייַטער פון טראדיציאנעלן צילן פון די נערווען סיסטעם און דעטאָקסיפיקאַטיאָן גענעס צו אַרייַננעמען ינסעקט בלוט זויגנדיק מעקאַניזאַמז. פריערדיקע שטודיעס האָבן געוויזן אַז ניטיסידאָן איז טאַקסיק נאָך ינדזשעסטשאַן דורך בלוט זויגנדיק ינסעקץ אָדער נאָך עפּידערמאַל אַבזאָרפּשאַן נאָך טאָפּיקאַל אַפּלאַקיישאַן (ניצן אַ סאָלוואַנט).
אינטעגרירן דאַטן פון קייפל דעטעקציע מעטאָדן קען פֿאַרבעסערן די פאַרלעסלעכקייט פון אינסעקטיציד עפיקאַסי אַסעסמאַנץ. אָבער עס זאָל זיין באמערקט אַז פון די דריי מעטאָדן באַטראַכט, די טאָפּיקאַל אַפּלאַקיישאַן מעטאָד איז די מינדסטער רעפּרעזענטאַטיוו פון פאַקטיש פעלד באדינגונגען. דירעקט אַפּלאַקיישאַן פון אינסעקטיצידן צו די ברוסטקאַסטן פון מאַסקיטאָוז ניצן אַ וואַסעריק לייזונג טוט נישט נאָכמאַכן טיפּיש ויסשטעלן צו אַנאָפעלעס גאַמביאַע ס. [47], כאָטש עס קען צושטעלן אַן אַפּראָקסימאַטיוו אָנווייַז פון אַנאָפעלעס סאַסעפּטאַבילאַטי צו אַ באַזונדער קאַמפּאַונד. כאָטש ביידע די גלאז טעלער און פלאַש מעטאָדן מעסטן ביאָאַקטיוויטי דורך פוס קאָנטאַקט, זייער רעזולטאַטן זענען נישט גלייַך פאַרגלייַכלעך. דיפעראַנסיז אין ויסשטעלן צייט און ייבערפלאַך קאַווערידזש קענען באַטייטיק השפּעה די מאָרטאַליטי באמערקט מיט יעדער דעטעקציע מעטאָד; דעריבער, טשוזינג אַ צונעמען דעטעקציע מעטאָד איז קריטיש פֿאַר אַקיעראַטלי אַססעסס ינסעקטיציד עפיקאַסי.
רעזידועל-עפעקט אינסעקטיציד (RIA) שפריצן נוצט אויס די רו-געפירונג פון מוסקיטאָס נאך'ן עסן, און מאכט זיי אייננעמען אינסעקטיצידן ביים קאנטאקט מיט באהאנדלטע סערפאסעס. אינסעקטיציד דעגראדאציע, נישט גענוג שפריץ-דעקונג, און האנדלען מיט באהאנדלטע סערפאסעס (למשל, וואשן ווענט נאך באהאנדלונג) קענען באדייטנד רעדוצירן די עפעקטיווקייט פון RIA. די פראבלעמען פירן צו צוויי שוועריקייטן: (1) מוסקיטאָס קענען איבערלעבן אויסשטעלונג צו נישט-טויטלעכע דאזעס; און (2) כאטש קעגנשטעל ווערט בפֿרט געטריבן דורך טויטלעכע סעלעקציע, קען איבערגעחזרטע אויסשטעלונג צו סוב-טויטלעכע דאזעס פארשפרייטן די עוואלוציע פון קעגנשטעל דורך דערלויבן עטלעכע קעגנשטעליקע יחידים צו איבערלעבן און אויפהאלטן אלעלן פארבונדן מיט פארקלענערטע סאַסעפּטאַבילאַטי [54]. ווייל מיר האבן גענוצט בלוט-פיטערנדיקע מוסקיטאָס אנשטאט אינדוסטריע-סטאנדארט צוקער-פיטערנדיקע מוסקיטאָס, איז דירעקטער פארגלייך מיט פריער פארעפנטלעכטע דאטן נישט געווען מעגלעך. אבער, א פארגלייך פון דער דיסקרימינאנטער דאזע (DD) און די דאזע-רעספאנס קורווע פאָרעם פון ניטיסידאָן מיט דאטן פאר אנדערע פארבינדונגען [47] איז ענקערידזשינג. די דיסקרימינאנטער דאזע קאמבינירט א פעסטע אויסשטעלונג צייט און די סומע אינסעקטיציד געווענדט צו דער וויאַל, מיט דער סומע פון אדסאָרבירטן פארבינדונג דעפּענדינג אויף דער פאַקטישער קאָנטאַקט צייט אויף דער לאַפּע. באַזירט אויף די רעזולטאַטן, איז ניטיסידאָן שטאַרקער ווי טיאַמעטהאָקסאַם, ספּינאָסאַד, מעפענאָקסאַם און דינאָטעפוראַן [47], מאַכנדיג עס אַן אידעאַלער קאַנדידאַט פֿאַר נײַע אינעווייניקסטע אינסעקטיציד פֿאָרמולאַציעס וואָס דאַרפֿן ווײַטערדיקע אָפּטימיזאַציע. באַטראַכטנדיק דעם שיפּוע פֿון דער דאָזע-רעאַקציע קורווע (וואָס איז געווען אַפּראָקסימירט דורך קאַלקולירן די LC95 און LC50 שיפּוע אין פֿיגור 3), האָט ניטיסידאָן געהאַט די שטײַלעסטע קורווע, וואָס ווײַזט אויף זײַן הויכע עפֿעקטיווקייט. דאָס איז קאָנסיסטענט מיט פֿריִערדיקע שטודיעס פֿון ניטיסידאָן אין בלוט-פֿיטערונג און טאָפּישע טעסטן אויף אַן אַנדער דיפּטעראַן וועקטאָר, די טסעצע פֿלי (גלאָסינאַ מאָריסיטאַנס מאָריסיטאַנס) [26]. מיר האָבן קורץ געטעסט די עפֿעקטיווקייט פֿון ניטיסידאָן (ניצנדיק אַ גלאָז פּלאַטע טעסט) דורך אויסשטעלן קיסאָ מאַסקיטאָס (פֿיגור S1A) אָדער ניו אָרלינס מאַסקיטאָס (פֿיגור S1B) צו ניטיסידאָן פֿאַרן פֿיטערן. ניטיסידאָן איז געבליבן עפֿעקטיוו אויף די פֿיס, סימולירנדיק דעם סצענאַר פֿון מאַסקיטאָס וואָס לאַנדן אויף אַ וואַנט באַהאַנדלט מיט ניטיסידאָן פֿאַרן פֿיטערן, וואָס דאַרף ווײַטערדיקע אויספֿאָרשונג. די עפעקטיווקייט פון ניטיסידאָן (און אַנדערע HPPD אינהיביטאָרן) אויף די פֿיס קען פֿאַרשטאַרקט ווערן דורך קאָמבינאַציע מיט אַדזשוווואַנץ ווי ראַפּסיד מעטיל עסטער (RME), ווי באַשריבן פֿאַר אַנדערע אינסעקטיצידן [44, 55]. דורך טעסטן די ווירקונגען פון RME אויף *Gnafhalium affine* איידער פֿיטערן (פֿיגור S2), האָבן מיר געפֿונען אַז ביי אַ קאָנצענטראַציע פֿון 5 מג/מ², האָט די קאָמבינאַציע מיט אַדזשוווואַנץ ווי RME באַדייטנד פֿאַרגרעסערט די שטאַרבלעכקייט פֿון מוסקיטאָ.
די קינעטיק פון מוסקיטא טויטן דורך נישט-פארמולירטע ניטיסידאן אין פארשידענע קעגנשטעליקע שטאמען איז אינטערעסאנט. די שטייטערע שטערבליכקייט פון די VK7 2014 שטאם קען זיין צוליב פארדיקטער עפאדערמיס, פארקלענערטער בלוט קאנסומאציע, אדער פארשנעלערטער בלוט פארדייאונג - פאקטארן וואס מיר האבן נישט אויסגעפארשט. ניטיסידאן האט געוויזן נידריגע טאקסיקיטעט צו די קעגנשטעליקע Culex muheza מוסקיטא שטאם, וואס ווייזט אויף די נויטווענדיקייט פאר ווייטערדיגע שטודיעס ביי העכערע קאנצענטראציעס (25 ביז 125 מג/מ²). דערצו, ענליך צו Culex, זענען Aedes מוסקיטאס ווייניגער סענסיטיוו צו ניטיסידאן ווי אנאפעלעס, וואס קען ווייזן אויף פיזיאלאגישע אונטערשיידן צווישן די צוויי מינים אין טערמינען פון בלוט קאנסומאציע און פארדייאונג ראטע [27]. די אונטערשיידן אונטערשטרייכן די וויכטיקייט פון פארשטיין מינים-ספעציפישע אייגנשאפטן ווען מען עוואלואירט בלוט-אקטיווירטע אינסעקטיצידן. טראץ זיין בלוט-אפהענגיקע און פארשפעטיקטע ווירקונג, קען ניטיסידאן האבן פראקטישן ווערט ווייל עס קען ווירקן פאר מוסקיטאס לייגן אייער אדער רעדוצירן זייער אלגעמיינע פרוכטבארקייט. צוליב זײַן אייגענאַרטיקן מעханіזם פֿון קאַמף, וואָס צילט דעם טיראָזין דעגראַדאַציע־וועג דורך אינהיביטירן 4-הידראָקסיפענילפּירווואַט דיאָקסידזשענאַזע (HPPD), האַלט ניטיסידאָן פּראָמינענט ווי אַ טייל פֿון אַ קאָמפּרעהענסיווער וועקטאָר קאָנטראָל סטראַטעגיע. אָבער, די מעגלעכקייט פֿון אַנטוויקלען מעדיצין־קעגנשטעל צוליב מוטאַציעס אין דער ציל־פּלאַץ אָדער מעטאַבאַלישע אַדאַפּטאַציעס מוז באַטראַכט ווערן, און ווײַטערדיקע פֿאָרשונג איז איצט אין גאַנג צו אויספֿאָרשן די מעханіזמען.
אונדזערע רעזולטאַטן ווײַזן אַז ניטיסידאָן הרגעט בלוט-זויגנדיקע מאַסקיטאָס דורך קאָנטאַקט מיט די פֿיס, אַ מעכאַניזם וואָס מען באמערקט נישט מיט מעסאָטריאָן, סולפאַדיאַזין און טיאַמעטהאָקסאַם. די טויטנדיקע ווירקונג אונטערשיידט נישט צווישן מאַסקיטאָ שטאַמען וואָס זענען סענסיטיוו אָדער העכסט קעגנשטעליק צו אַנדערע קלאַסן פון אינסעקטיצידן, אַרייַנגערעכנט פּירעטראָידן, אָרגאַנאָטשלאָרידן און פּאָטענציעלע קאַרבאַמאַטן. דערצו, די עפּידערמאַל אַבזאָרפּציע עפעקטיווקייט פון ניטיסידאָן איז נישט לימיטעד צו אַנאָפעלעס מינים; דאָס ווערט באַשטעטיקט דורך זײַן עפעקטיווקייט קעגן Culex pipiens pallens און Aedes aegypti. אונדזערע דאַטן שטיצן די נויט פֿאַר ווײַטערדיקע פאָרשונג צו אָפּטימיזירן ניטיסידאָן אַבזאָרפּציע, למשל, דורך כעמיש פֿאַרבעסערן עפּידערמאַל אַבזאָרפּציע אָדער ניצן אַדזשוווואַנץ. דורך זײַן יינציקן מעכאַניזם פון קאַמף, נוצט ניטיסידאָן עפעקטיוו אויס די בלוט-זויגנדיקע נאַטור פון ווייַבלעך מאַסקיטאָס. דאָס מאַכט עס אַן אידעאַלער קאַנדידאַט פֿאַר ינאָוואַטיווע אינעווייניקסטע אינסעקטיצידאַל ספּריי און מאַסקיטאָ נעצן מיט לאַנג-דויערנדיקער אינסעקטיצידאַל קאַמף, ספּעציעל אין געביטן וווּ טראַדיציאָנעלע מאַסקיטאָ קאָנטראָל מעטאָדן ווערן אָפּגעשוואַכט דורך די שנעלע פאַרשפּרייטונג פון פּירעטראָיד קעגנשטעל.
פּאָסט צייט: 23 דעצעמבער 2025